艾莉森Kanski

对7500名患者的分析显示，三分之一的患者存在潜在的可操作突变，10%的患者被误诊，这促使人们呼吁在这种情况下更多地使用NGS。

从巴基斯坦的一家机构开始，专家们正努力克服挑战，在世界各地资源有限的医院提供低成本测序。

在SABCS上发表的这项研究中，研究人员开发了812个基因签名，可以识别导管癌患者原位需要积极的治疗。

他们希望该网站将成为一个公正的遗传风险信息、检测和财政支持服务的来源，并鼓励在家庭中进行级联检测。

基于一项试点研究的结果，荷兰立法者正在推进一项提案，将WGS作为晚期癌症患者的标准测试。

在一项回顾性分析中，使用NGS检测的ALL患者比使用流式细胞术检测的患者更不可能达到mrd阴性状态。