纽约(基因组网新闻)——个人遗传学服务公司23andMe、迈克尔·j·福克斯帕金森病研究基金会、帕金森病研究所和临床中心昨天宣布，他们正在招募1万人成为一个新的帕金森病社区的一部分。这项努力的目的是为未来的全基因组关联研究和其他研究计划建立必要的资源。
为了吸引帕金森病患者参与，23andMe将其服务价格从399美元下调至25美元，限时提供给多达1万名通过帕金森病研究所或迈克尔·j·福克斯基金会注册的帕金森病患者。谷歌联合创始人谢尔盖•布林的丈夫是23andMe联合创始人安•沃西基。布林将出资一笔数额不详的现金来补贴基因分型的成本。
要符合资格，个人必须患有医生诊断的帕金森病，并同意提供唾液样本，并填写有关其病情的在线调查。帕金森患者社区的成员也可以使用完整的23andMe个人基因组服务。目前23andMe的未患病客户可以作为健康对照，自愿填写该公司的帕金森病调查问卷，参与该项目。
最新的研究项目不同于一个协作23andMe的公关经理雷切尔·科恩告诉记者，去年春天宣布的是同一家机构基因组网每日新闻．科恩说，这项工作专门针对开发基于网络的帕金森病诊断工具，而最新的项目旨在确保他们有帕金森病患者参与研究工作。
科恩补充说，折扣价格只会持续几周，但未来可能会有更多的注册努力。她说:“这真的是入学浪潮之一。”
迈克尔·j·福克斯基金会传播部副主任霍莉·巴克海默和迈克尔·j·福克斯基金会研究项目副主任兼团队负责人布莱恩·菲斯克告诉记者基因组网每日新闻新项目旨在为未来的基因研究建立一个帕金森病患者社区。他们解释说，他们的想法是，随着工具的可用，这些人同意参与研究。
根据迈克尔·j·福克斯基金会昨天发布的一份新闻稿，该基金会“一直在资助23andMe与帕金森病研究所和临床中心之间的合作伙伴关系，以开发基于网络的工具和调查，以科学有意义的方式从帕金森病患者社区收集信息。”
Barkhymer解释说，尽管基金会为该项目提供了资金，该项目仍在进行中，但它在新项目中发挥了非资助作用。相反，它正在利用帕金森患者的支持者，宣传这项研究，并向符合条件的个人分发折扣代码。
最终，相关人员希望将互补的努力结合起来，以更多地了解与疾病发作、治疗反应等相关的遗传变异。23andMe的科恩说:“我们预计我们将能够进行多项研究。”
菲斯克说:“我们对这种方法感到非常兴奋。”他解释说，这是开始收集大量数据的好方法。“这些项目几乎是齐头并进的。”