纽约(基因组网)——美国国立卫生研究院明年将拨款230万美元，资助将加入儿童心脏基因组学联盟的研究中心，该联盟旨在研究人类先天性心脏病的遗传原因，并寻求将遗传变异与临床结果联系起来。
美国国立卫生研究院昨天表示，由国家心肺血液研究所和尤尼斯·肯尼迪·施赖弗国家儿童健康与人类发展研究所提供的资金，将支持多达5个这样的中心加入该联盟。
PCGC计划创建于2009年，旨在建立一个由多学科研究团队和科学核心设施组成的联盟，研究与冠心病有关的遗传变异，并最终将这些发现转化为改进的治疗方法、预防策略和风险分层。这是NHLBI的三叉长椅到摇篮计划(B2B计划)的一部分。PCGC为B2B提供遗传学和基因组学研究人员，而心血管发展联盟提供基础科学家，儿童心脏网络提供临床和观察研究专家。
NIH表示，PCGC的多中心方法使该联盟能够从冠心病患者身上积累最大的数据和DNA。
新的PCFC中心可能进行的研究项目包括，但不限于，确定特定的遗传变异是否与相关的临床结果相关;验证顺式调控区或修饰基因变异有助于冠心病发病机制的假设;研究基因-环境相互作用对冠心病的影响程度;并使用来自冠心病患者的人类诱导多能干细胞来确定将遗传变异转化为冠心病的机制步骤。