通过基因组网的记者
纽约(基因组网新闻)-挪威已经启动了一项全国性的合作计划，利用深度测序发现和使用基因突变治疗癌症患者，并创建一个在临床使用基因组医学的项目。
挪威癌症基因组学联盟将汇集区域癌症中心，创建一个结合临床专家、医学基因组学网络、挪威微阵列联盟和FUGE生物信息学平台的国家诊断服务。
该项目的其他合作伙伴包括圣奥拉夫医院、奥斯陆大学医院、豪克兰大学医院、癌症生物医学卓越中心和挪威癌症登记处。
在整个项目中，NCGC产生的数据将由科学家、临床医生、病理学家和卫生经济领域的专家进行研究。
NCGC表示，它的目标是在头三年内达到五个特定的终点。首先，合作伙伴将寻找已知的可操作基因的突变，以指示治疗存在的地方，以及九种癌症类型的所有激酶基因。合作伙伴还将建立抽样程序和后勤、生物信息学基础设施，并通过向治疗中心和癌症登记处提供反馈的管道进行分析。他们还将开展前瞻性研究，根据初步发现和现有知识实施第一和第二阶段研究，并开展针对卫生系统和患者的教育工作。
该财团还表示，其主要目标是:
•为挪威实施个性化癌症药物提供一个全国性网络。
•提供和传播肿瘤材料深度测序和识别体细胞突变的方法。
•启动多个研究项目，以确定肿瘤突变谱在治疗决策中的适用性。
•提供必要的生物信息学工具，使突变范围的临床可解释和国家数据物流。
•与癌症登记处合作建立全国性的癌症突变数据库。
•提供个人突变数据的临床实施对话。
•分析在全国范围内改进和标准化获得分子靶向疗法对卫生经济的影响。