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知识产权综述:2010年5月3日

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SomaLogic该公司已获得美国专利第7,709,192号,“核酸配体诊断生物芯片”。该专利描述了一种核酸配体生物芯片,该芯片由固体载体组成,其上附着一个或多个特定的核酸配体。每个核酸配体与测试混合物(如体液)中包含的特定目标分子结合。目标分子包括蛋白质、激素、糖、代谢副产物、辅助因子、中间体、药物和毒素。将测试混合物与生物芯片接触导致目标分子与其同源核酸配体结合。然后,该生物芯片可以与与蛋白质共价反应而不是与核酸共价反应的试剂接触。然后,可以通过在生物芯片上的适当地址确定试剂的存在来检测测试混合物中的每个蛋白质目标。


索尼已获得美国专利号7709,195,“基于间电泳的杂交检测单元和与检测单元配套的传感器芯片”。该专利要求一种杂交检测单元。所述单元包括发生杂交的反应区,在反应区中设置的含有待检测核酸的位点,以及通过间电泳将目标核酸依次移动到存在待检测探针核酸的区域,从而增加发生杂交的概率的装置。


索尼获得美国专利No. 7,709,248,“用于生物测定的生物测定单元和底物”。该专利要求一种生物测定系统,其包括用于在检测部分中固定核苷酸链、肽、蛋白质、脂质、低分子量化合物、脂质体或任何其他生物物质作为检测物质的手段。还要求一种方法,包括将含有目标物质的溶液滴到所述固定的检测物质上,并使所述检测物质与所述目标物质相互作用以制备反应产物。还描述了一种用于冷凝荧光的手段,其已通过照射激发光从荧光标记的物质发射。


高级细胞诊断公司已获得美国专利No. 7,709,198“核酸的多重检测”。该专利要求的检测核酸的方法,包括在多重支链DNA分析中检测两个或多个核酸的方法。根据该专利,例如,通过协同杂交事件检测在固体支撑上捕获的核酸,从而导致标签与核酸的特定关联。文中还描述了与这些方法相关的套件和系统。


三星电子已获得美国专利号7,709,627,“用于扩增诺如病毒目标序列的寡核苷酸引物组,与诺如病毒目标序列特异性杂交的寡核苷酸探针或探针组,与该探针或探针组固定的微阵列,以及使用该探针或探针组检测诺如病毒的方法。”该专利要求获得一套能够扩增诺如病毒目标序列的引物。它还要求一种用于检测诺如病毒的探针或探针组,该探针特定于使用引物集放大的目标序列;与探针或探针组固定的微阵列;以及一种利用探针或探针组检测诺瓦克病毒的方法。


宾夕法尼亚州立大学研究基金会已获得美国专利号7,711,490,“模拟细胞代谢的方法和系统”。该专利要求为生物体的细胞代谢建模的方法和系统。该方法包括构建通量平衡分析模型,并将约束应用于通量平衡分析模型,其中约束从定性动力学信息约束、定性调控信息约束和差分DNA微阵列实验数据约束中选择。


劳伦斯利弗莫尔国家实验室已获得美国专利号7,711,491,“用于建模、分析和优化DNA扩增和合成的计算方法和系统”。一种用于设计和解释PCR扩增、平行DNA合成和微阵列芯片分析的模拟DNA合成的计算方法和基于计算机的系统。该方法和系统包括处理DNA扩增和合成的生物信息学、动力学和热力学的模块。具体地说,DNA选择的步骤,以及DNA杂交和扩展的动力学和热力学,这使得优化处理和预测产物作为DNA序列,混合方案,时间,温度和物种浓度的函数。


美利坚合众国已获得美国专利号7,711,492,“诊断淋巴瘤类型的方法”。该专利主张基于基因表达模式识别、诊断和预测淋巴瘤或淋巴增生性疾病生存的方法。描述了一种用于从淋巴瘤样本中获取基因表达数据的微阵列。声称使用淋巴瘤基因表达数据来确定特定淋巴瘤的身份和预测被诊断为特定淋巴瘤的受试者的生存的其他方法。

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肥大性心肌病突变逆转人类细胞系,小鼠模型与基因编辑

《自然医学》的研究人员转向腺嘌呤碱基编辑器和精确的单导RNA方法来纠正MYH7基因中的致病性肥厚性心肌病突变。

研究小组跟踪了美国国立卫生研究院拨款的变化

通过分析过去20多年的研究项目资助,eLife的研究人员发现,在1998年至2003年期间,资助成本迅速上升,随后是稳定和下降。

研究发现胰岛细胞microrna与糖尿病的潜在联系

通过数十个基因分型个体的基因和小RNA表达谱,PNAS的研究人员检测出2型糖尿病相关的miRNAs和相关的调控特征。

研究发现,遗传疾病是婴儿死亡的未知原因

在JAMA Network Open上,Rady儿童医院的研究人员进行的一项测序分析发现,遗传疾病会导致婴儿死亡率。
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