新产品:BASE 3.0 2011年11月9日 溢价 留着以后用 第三个版本基地瑞典的Bioarray软件环境隆德大学该工具的开发人员上周宣布,该工具现已可用。 除了对RNA-seq实验的支持外,BASE 3.0还包括了一个子类型特性,用于对通用项进行分类,更容易安装插件和扩展,以及对阵列设计相关特性的许多更新。 申请下 微阵列和多路复用 信息学 隆德大学 微阵列 打破新闻 Lunaphore在D轮融资中筹集了4000万瑞士法郎 石器时代欧洲农民、狩猎采集者的混合导致了遗传位点的选择 髓母细胞瘤长读序列显示复杂重排、甲基化改变 Onconova Therapeutics, Pangea Biomed合作进行人工智能驱动的癌症生物标志物研究 在大规模GWAS元分析中解开物质使用障碍的遗传风险 的扫描 国际团队提出返回基因组研究结果的检查清单 《欧洲人类遗传学杂志》的研究人员提出了一份清单,以指导将基因组研究结果返回给研究参与者。 研究对癌细胞如何克服端粒缩短提出了新的见解 研究人员在《核酸研究》杂志上报道,缺乏atrx的癌细胞具有增加端粒通路替代性延长的活性。 研究人员将端粒长度与阿尔茨海默病联系起来 根据PLOS One的一项新研究,在英国生物银行的参与者中,较长的白细胞端粒长度与痴呆症风险的降低有关。 近地小行星上检测到核苷酸碱基 在其他有趣的化合物中,研究人员在近地小行星龙谷收集的样本中发现了核苷酸尿嘧啶,这是RNA序列的一种成分,他们在《自然通讯》上报道了这一结果。 流行是什么? PacBio生物信息学专注于支持长读测序数据的管道 溢价 Massive Bio和NeoGenomics合作进行人工智能驱动的肿瘤临床试验匹配 西奈山领导的团队从英国100K基因组数据中确定了三种罕见疾病的遗传原因 致Q40及以后:测序的准确性革命正在发生 溢价 新成立的Velsera寻求进一步收购以建立精准医疗平台 溢价