纽约- Scipher医药公司和Ambry Genetics公司周四宣布，他们已经合作扩大Scipher的PrismRA血液分子检测的可用性，以预测类风湿性关节炎患者对肿瘤坏死因子抑制剂(TNFi)治疗的反应。
两家公司在一份声明中表示，根据这份财务细节未披露的多年协议，作为柯尼卡美能达精密医疗的一部分，Ambry将利用其RNA测序能力和能力“确保Scipher测试管道的验证、完整性和可扩展性”，从PrismRA开始。
具体来说，两家公司的一位发言人在一封电子邮件中表示，该合作伙伴关系“为快速扩展西弗的检测提供了基础设施，使患者和提供者可以使用该检测，并获得全球基因组检测领导者的更高可靠性。”“sciphher将继续提供测试和测试结果，这取决于Ambry专业知识之外的其他专有方面。”
该发言人表示，今年早些时候，两家公司开始为PrismRA建立“强大的测序流程”。
PrismRA是一种转录签名，旨在识别对TNFi治疗反应不充分的类风湿关节炎患者，因此可能是替代治疗的候选人。该测试由西弗创建的签名开发方法承担，以识别预测基因表达标记。
今年夏天早些时候，该公司发表了PrismRA临床验证研究的结果在杂志中网络与系统医学结果显示，与没有这种分子特征的患者相比，通过测试确定为无反应的患者对TNFi治疗反应不足的可能性几乎是其7倍。
二月，西弗完成第二轮B轮融资该公司筹集了2500万美元，用于加快PrismRA的工作。