Amprion周二表示，已与梅奥诊所(Mayo Clinic)签署协议，评估其SynTap生物标志物测试在快速进展性痴呆(RPD)患者中的应用。
这个测试推出了由Amprion于2021年底在其圣地亚哥CLIA实验室推出，旨在检测阿尔法突触核蛋白聚集物，这是包括帕金森病和路易体痴呆在内的各种脑部疾病的标志。
通过合作，Amprion和梅奥诊所将对大约200个脑脊液样本的混合队列进行测试，这些样本来自特征明确、临床诊断的RPD患者和健康对照组。这项工作预计将有助于RPD的特征描述和临床评估，以及了解突触核病在这种情况下的潜在作用。
交易的其他条款没有披露。
Amprion首席执行官Russ Lebovitz在一份声明中说:“我们很高兴能参与与佛罗里达州梅奥诊所的科学合作，探索错误折叠的突触核蛋白对RPD的生物标志物影响。”“这项研究将帮助我们获得有价值的见解，以促进对这种高度难以捉摸、复杂和毁灭性的神经疾病的分子理解。”