纽约——罗氏本周宣布，已开始以每股24.05美元的价格，现金收购GenMark Diagnostics所有已发行的普通股。本月早些时候，该公司宣布该公司计划收购GenMark．如果不延长报价期限，将于4月21日到期。GenMark董事会一致建议股东在收购要约中投标他们的股份。罗氏表示，收购要约中未收购的股份将在第二步合并中收购。这笔交易预计将在第二季度完成。
在上周提交给美国证券交易委员会(sec)的10-K表格中，Progenity披露，诊断公司Ravgen去年12月起诉其侵犯专利。Ravgen在诉讼中称，子产公司的先天产前筛查和Resura非侵入性产前检测侵犯了Ravgen公司的两项遗传疾病检测方法专利，分别是7727720和7332277项专利。这些方法包括增加母体血液样本中无细胞胎儿DNA的百分比，以创建非侵入性检测。诉讼称，Progenity知道这些专利，并在没有获得Ravgen技术许可或支付使用费用的情况下继续将其测试商业化。vwin德赢ac米兰合作Progenity对诉讼作出回应的最后期限是3月23日。
NanoString Technologies公司本周表示，它将开始向至少一家初创公司提供GeoMx数字空间分析器技术访问计划的资助vwin德赢ac米兰合作Illumina加速器的融资周期．
第一家获得资助的初创公司是位于达拉斯的Doloromics，该公司致力于慢性疼痛的治疗。Doloromics将利用其GeoMx授权，利用NanoString的全转录组图谱对背根神经节进行空间表征。这笔赠款的财务和其他细节没有披露。
Natera本周表示，美国食品和药物管理局(fda)已授予其两项突破性设备称号，涵盖Signatera分子残留疾病检测的新预期用途。新的BDD支持Signatera通过III期临床试验开发，作为两种未命名癌症疗法的伴发诊断，这是Natera在2019年获得的另一种BDD。
Akoya Biosciences本周表示，它将以所谓的“优惠商业条款”向人类细胞图谱联盟的成员提供CODEX单细胞全组织成像技术。vwin德赢ac米兰合作
该公司表示，CODEX平台从每个组织切片生成数百万个细胞的高分辨率地图，实现全面的空间分型，补充单细胞rna -seq驱动的细胞分型。Akoya补充说，这将有助于提供公正的、全组织和单细胞成像，有助于构建细胞图谱，以推进HCA计划的使命。
exxon本周宣布，它已经关闭了它的公开发行425.5万股普通股，包括55.5万股根据承销商充分行使购买额外股票的期权出售，每股16.25美元。此次发行的总收益约为6,910万美元。
该公司表示，计划将所得资金用于开发多组ic能力，推进其产品线，加强知识产权保护，并用于营运资本和其他一般公司用途。考恩(Cowen)、威廉•布莱尔(William Blair)和坎特•菲茨杰拉德(Cantor Fitzgerald)担任此次发行的联合簿记管理人，BTIG担任主管理人。
Myriad Genetics本周表示，其myChoice诊断系统将在日本获得报销，用于确定哪些晚期卵巢癌患者存在同源重组修复缺陷，并可能受益于奥拉帕尼(olaparib，阿斯利康的利帕扎)一线维持治疗。11月，日本厚生劳动省批准myChoice作为辅助诊断这种情况下的奥拉帕尼。该测试在日本也被批准和报销，作为一种辅助测试，用于识别可能受益于niraparib(葛兰素史克的Zejula)的卵巢癌患者。Myriad已经与HU集团控股的子公司SRL达成协议，将myChoice在日本商业化。
Twist Bioscience本周宣布，它已与Kyowa Kirin Pharmaceutical Research建立合作关系，以发现新的抗体，用于治疗一种未公开的G蛋白偶联受体靶分子。
根据协议条款，Twist的生物制药部门将应用该公司的DNA合成平台为协和麒麟设计和制造专有抗体。Twist获得了预付款，协和麒麟保留了获得合作产生的任何抗体的开发和商业权利的选择权。
分子诊断公司PreludeDx本周表示，它已与医疗成本管理公司MultiPlan达成协议，参与该公司的主要和补充网络。根据协议条款，超过6000万会员和近100万供应商将以折扣价获得PreludeDx基因组检测DCISionRT。该协议的财务和其他条款没有披露。
DCISionRT预测导管癌患者的复发风险和放疗获益原位(DCIS)是一种局限于乳管的早期乳腺癌。PreludeDx公司表示，MultiPlan公司的客户、会员和网络提供商将有权访问DCISionRT，以确定DCIS是否适合单独手术或手术联合放疗。
赛默飞世尔科技公司本周表示，其应用生物系统公司QuantStudio 5 Dx实时PCR系统已在美国食品和药物管理局上市。该系统已获得CE-IVD标志，并已获得中国国家药品监督管理局的认证和批准。
Ortho临床诊断公司本周表示，它已获得美国食品和药物管理局的授权，更新其Vitros SARS-CoV-2抗原检测的关键声明。
更新的权利要求涉及改进的敏感性数据、更新的标本收集方法和额外的病毒传输介质。Ortho表示，他们的Vitros SARS-CoV-2抗原测试在一月获得EUA该研究显示，对PCR周期阈值(即病毒载量的评估)小于30的样本的敏感性为94.8%。该公司补充说，研究表明，PCR CT值为30至33或更大的样本携带的活病毒很少甚至没有，这表明这些患者可能不再具有传染性。Ortho表示，医院、参考实验室和其他医疗保健机构的人员现在将能够使用比鼻咽拭子标本收集方法更方便的鼻样本，测试负责人现在将能够使用三种额外的病毒传输介质选择。
Caris生命科学公司本周表示，加州太平洋医疗中心癌症中心(CPMC)已经加入了Caris的精准肿瘤联盟，这是一个癌症中心的合作网络，致力于推进全面的癌症分析，并通过研究改善临床结果的预测和预后标志物，建立肿瘤分子检测的护理标准。
Caris说，该联盟目前包括49个癌症中心和学术机构。这些机构可以提前访问该公司的数据库和人工智能平台，以建立肿瘤分析和分子检测的循证标准，以及Caris CODEai数据解决方案，其中包含超过244,000名患者的癌症治疗信息和临床结果数据。
本周精选了我们的读者可能感兴趣但以前没有的新闻希尔出现在GenomeWeb．