跳到主要内容
溢价试验:

索取年度报价

Asuragen, Wave生命科学公司开发亨廷顿舞蹈病治疗的伴随诊断

分子诊断公司Asuragen周一宣布,它正在与基因药物开发公司Wave Life Sciences合作,为Wave的亨廷顿舞蹈病研究等位基因选择治疗项目开发伴发诊断并进行商业化。

Asuragen将使用AmplideX PCR技术开发基于SNP分期方vwin德赢ac米兰合作法的伴随诊断,Wave目前正在亨廷顿舞蹈症的临床试验和之前进行的观察性研究中使用。伴随的诊断测试将用Wave的WVE-120101和WVE-120102研究治疗方案针对的两种不同snp对HTT基因中的CAG重复序列进行分期。

HTT CAG重复是亨廷顿舞蹈症的标志。它们会导致大脑中神经细胞的逐渐分解,导致患者的身体和精神能力恶化。

两家公司的目标是开发可扩展的SNP分期技术,以支持潜在的全球III期开发项目和未来的商业化治疗。vwin德赢ac米兰合作该测试将用于帮助临床医生通过识别与cag扩展等位基因相关的snp来选择亨廷顿病患者进行治疗。

交易的财务条款尚未披露。

Wave生物分析、药理学和生物标志物开发副总裁Jaya Goyal在一份声明中表示:“我们与Asuragen公司合作开发伴发诊断是一种自然的选择,因为Asuragen公司在具有挑战性的分子靶标方面拥有深厚的知识和专业知识,具有诊断监管经验,并且在神经遗传学测试市场上不断增长。”

Wave目前正在进行两个Ib/2a期临床试验,PRECISION-HD1和PRECISION-HD2,用于亨廷顿舞蹈症患者。该试验正在评估WVE-120101和WVE-120102,它们是立体纯寡核苷酸,旨在通过靶向两个snp中的一个来降低突变HTT mRNA转录,同时保持野生型转录完整。Wave预计将分别在2019年底和2020年初报告PRECISION-HD2和PRECISION-HD1试验的收入数据。

扫描

研究表明创伤后应激障碍和脑损伤会增加阿尔茨海默病相关基因变异的影响

研究人员在《阿尔茨海默病与痴呆症》杂志上报道,头部创伤和创伤后应激障碍会增加载脂蛋白e ε 4对阿尔茨海默病风险的影响。

基因治疗罕见免疫疾病在临床研究中显示出前景

《新英格兰医学杂志》的一项研究发现,一种基因疗法可以恢复患有严重原发性免疫缺陷症婴儿的免疫功能。

新的数据支持PCSK9抑制剂的安全性概况

发表在《美国医学会心脏病学杂志》上的一项研究发现,针对PCSK9基因的胆固醇药物与人类心脏结构或功能的改变无关。

结核病原动态、药敏检测与纳米孔测序

《柳叶刀微生物》杂志的研究人员在对来自三个国家的结核分枝杆菌分离株进行分析时,将牛津纳米孔长读测序与Illumina短读测序进行了比较。
Baidu
map