纽约(基因组网)——Broad研究所授予GE医疗和Sigma-Aldrich研究应用CRISPR/Cas9知识产权的非独家许可，这两家公司今天分别宣布。
根据协议，两家公司将获得CRISPR知识产权组合，其中包括与在真核细胞中使用基因编辑技术相关的专利，该技术是由博德研究员张锋的实验室首创的。vwin德赢ac米兰合作
GE医疗集团表示，Broad的许可将允许其扩展其最近推出的Dharmacon Edit-R CRISPR/Cas9基因工程系统，在细胞中创建永久和可遗传的基因敲除。
与此同时，西格玛-奥尔德里奇表示，有了许可证，它将能够创建预先设计或定制的个体慢病毒CRISPR克隆，以及现成或定制的慢病毒CRISPR池。该公司还指出，它已经是远大公司Mission shRNA和ORF库的独家分销商。
双方并未披露授权协议的具体条款。