纽约- Foundation Medicine周五宣布与武田制药(美国)合作开发用于武田肺癌组合的Foundation配套诊断产品。
该交易的财务和其他条款尚未披露。
Foundation的FoundationOne CDx和FoundationOne Liquid CDx将用于确定符合mobocertinib或brigatinib(武田的Alunbrig)的患者。Mobocertinib是一种试验性药物,正在评估用于治疗表皮生长因子受体Exon20插入+转移性非小细胞肺癌患者,而brigatinib是Takeda公司的酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗TKI-naïve间变性淋巴瘤激酶阳性mNSCLC患者。
根据罗氏子公司Foundation Medicine的数据,EGFR Exon20插入突变发生在1 - 2%的mNSCLC患者中,而ALK+ mNSCLC出现在大约3 - 5%的mNSCLC患者中。
Takeda肿瘤治疗部门负责人Christopher Arendt在一份声明中说,此次合作“将解决广泛获取基因组检测的迫切需求,最终扩大治疗选择,并可能改善ALK+和EGFR Exon20插入+ mNSCLC患者的预后。”
FoundationOne Liquid CDx使用下一代测序技术分析324个基因,并被美国食品和药物管理局批准报告311个基因的短变异体。FoundationOne CDx使用NGS检测324个基因的替换、插入和删除改变以及拷贝数改变,并选择基因重排。它还检测基因组特征,包括微卫星不稳定性和肿瘤突变负担。