生物技术公司Freenomevwin德赢ac米兰合作和肿瘤药物研发公司ADC Therapeutics今天宣布，他们签署了一份生物标志物开发协议。
两家公司将使用Freenome的多组学平台进行早期癌症检测，以确定哪些患者对ADC的抗体偶联药loncastuximab tesirine (ADCT-402)治疗最有反应。ADC目前正在评估ADCT-402在复发或难治性弥漫性大b细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中的关键II期临床试验。
协议的财务条款尚未披露。
Freenome的多组学平台将细胞游离DNA、甲基化和蛋白质的分析与计算生物学和机器学习技术相结合，以识别特征，提高早期癌症检测的准确性。两家公司表示，合作伙伴将使用该平台来表征参与ADC临床试验的DLBCL患者血液中的肿瘤异质性和系统性免疫反应，使ADC能够分析DNA、RNA和蛋白质标记，以开发生物标志物签名。
Freenome首席执行官Gabe Otte在一份声明中表示:“我们与ADC Therapeutics的合作关系证实了我们独特的多组学平台及其帮助生物制药公司为有需要的患者开发创新癌症疗法的潜力。”“我们的平台可以帮助生物制药合作伙伴完善生物标志物开发，通过描述可能对治疗有反应的患者，降低风险并加速药物开发。此外，鉴于ADCT-402针对的是一种血液系统恶性肿瘤，这次合作突显了我们的平台除了实体肿瘤外，还可以为血液系统癌症提供肿瘤和免疫信号的潜力。”
ADCT-402由一种人源化单克隆抗体组成，可与人CD19结合，通过连接子与吡咯苯二氮卓(PBD)二聚体毒素结合。一旦与表达cd19的细胞结合，ADCT-402就会内化到细胞中，在那里酶会释放基于pbd的毒素。CD19是b细胞恶性肿瘤治疗的临床验证靶点。ADC表示，基于pbd的毒素可以形成高度细胞毒性的DNA链间交联，阻止细胞分裂并导致细胞死亡。