纽约- Genomenon周四表示，他们已经与Inozyme Pharma建立了合作关系，为实验室和临床医生提供一种罕见的儿科起病钙化障碍的分子诊断数据。
此次合作旨在改进ENPP1缺陷的诊断和治疗，ENPP1缺陷也被称为婴儿期广泛性动脉钙化或常染色体隐性2型低磷佝偻病。
Genomenon已应用其人工智能技术生成了一个针对ENPP1缺陷的变异数据集以及临床试验和疗法的配对列表，这家总部位于密歇根州安娜堡的公司通过其Mastermind基因组搜索引擎将这些数据集提供给临床医生和研究人员。波士顿Inozyme是开发治疗因为罕见的疾病。
Genomenon首席执行官Mike Klein在一份声明中表示:“Genomenon与Inozyme Pharma的合作代表了一个共同的使命，即确保没有罕见疾病患者得不到诊断或治疗。”“在罕见疾病领域，知识就是力量，这一努力将使为患者寻求诊断的医生随时掌握关键信息。”
Inozyme的联合创始人兼首席执行官阿克塞尔·博尔特(Axel Bolte)表示，Genomenon的技术和数据集应vwin德赢ac米兰合作该会提高对这种罕见疾病的理解。Bolte说:“我们希望我们的合作将通过向ENPP1缺乏患者、其护理人员和医疗团队提供数据来对他们的疾病、正在进行的研究和临床试验做出明智的决定，从而提高诊断过程的速度和准确性。”