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Genomenon与稀有疾病慈善合作的变异识别

纽约 - 格雷纳森周二表示,它与慈善机构合作,识别可能有助于解开罕见的小儿疾病的谜团的变体。该公司希望合作将导致对β-螺旋桨蛋白相关神经变性的治疗或BPAN的治疗,这是一种由于大脑中的铁沉积物异常导致严重发育延迟的渐进疾病。

基于密歇根州的Genomenon的Ann Arbor表示,它的人工智能技术已经帮助BPAN非营利组织支持的研究人员不要忘记摩根创造了129个WDR4vwin德赢ac米兰合作5变异的“基因组景观”,这是一种与病情相关的基因。

“这种基因驱动疾病的综合基因组景观使研究人员能够更快地识别疾病的分子驱动程序并验证药物目标,”Genomenon Ceo Mike Klein在一份声明中表示。“我们希望利用这种遗传知识的药物发现过程的前端脱离,缩短了发展可以挽救这些儿童生活的治疗的时间。”

不要忘记摩根是一个基于密歇根州的组织,由底特律狮子足球队的高级常规副总裁和克里斯蒂娜·费科斯·施罗克斯·施乐总监克里斯纳·菲克斯·克里斯蒂娜·菲克斯(Xerox)有基于Michigan Kozole的组织。

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