高温凝胶分子诊断:HTG转录组面板
HTG分子诊断公司推出了HTG转录组小组在美国和欧洲。面板是设计用于测量大约使用该公司的HTG的20,000个mRNA靶标EdgeSeqvwin德赢ac米兰合作,可在HTG的VERI/O实验室以套件形式或服务形式从公司获得。面板是也卡伦牌为Illumina测序平台设计。该公司表示，最近的一项内部研究证明了FFPE所需的示例输入五种不同的癌症类型(黑素瘤，肺，乳房，前列腺，结直肠)远远小于一个典型的核心针活检，通常少于一个FFPE切片。该研究还表明，该小组具有高度的鲁棒性和可重复性实现了较高的精度关于微分表达式。高温凝胶有也商业发行的HTGEdgeSeq揭示4.0.0版本，增加特性和软件功能，以支持HTG转录组面板的数据分析等。
无数的遗传学MyRisk，RiskScore
麦利亚德基因公司周一发布了新版本的MyRisk遗传性癌症测试，为所有乳腺癌患者提供多基因风险(PRS评分 无论他们的祖先。该公司的MyRisk下一代测序测试分析了与8种遗传性癌症相关的35个基因。与此同时,RiskScore的PRS测试分析了140个snp，这些snp加在一起可以提高 上的乳腺癌风险评估MyRisk．
自2017年以来，Myriad一直在提供RiskScore只对那些自认为有欧洲和德系犹太人血统的女性开放，而且测试结果呈阴性MyRisk用于已知的高危癌症基因突变。然而，该公司最近重新调整了策略RiskScore所有的祖先。“以前接受过MyRisk自2017年开始测试，均无法从中受益RiskScore该公司在一份声明中表示:“由于遗传血统，现在将有机会由 Myriad Genetics免费更新他们的风险评估。”
随着泛血统PRS的加入，该公司希望为更多女性提供准确的乳腺癌风险评估。大约95%的女性在已知会增加她们患癌症易感性的基因突变检测中呈阴性，尽管她们患癌症的风险仍可能增加。现在该公司估计，超过一半的患者进行了测试MyRisk而且RiskScore可能有资格增加筛查或 降低风险的干预措施。
Eclipse Bioinnovations 3'和5' End-Seq
Eclipse Bioinnovations推出了3'和5' End-Seq套件。End-Seq可以促进精确识别非翻译区域(UTR)，用于RNA治疗靶向，并可作为识别与疾病相关的UTR生物标志物的工具。3' End-Seq试剂盒可以量化样本中多聚腺苷酸位点的相对使用情况，而5' End-Seq试剂盒可以量化转录起始位点的相对使用情况。这两种试剂盒都可以表明注释转录组中存在转录异构体，并有助于更可靠地预测结合因子基序。
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