纽约-女性健康诊断公司Progenity周一收盘后宣布，第三季度收入同比增长38%，检测量增加12%。
在截至9月30日的三个月里，Progenity公布营收为2,590万美元，高于上年同期的1880万美元，但低于华尔街普遍预期的3,470万美元。
该公司在第三季度进行了84,067次测试，比第一季度的75,017次测试增加了12%N第二季度包括COVID-19的检测量。该公司在一份声明中表示，该公司于5月开始提供SARS-CoV-2检测，并通过与赛默飞世尔科学公司的合作，提高了其SARS-CoV-2 PCR检测能力和供应链准入。在讨论结果的电话会议上，首席执行官兼董事长Harry Stylii表示，COVID-19检测推动了数量的增长，并指出，在该公司看来，检测量比收入更能反映增长。
Stylii说，公司的核心业务非侵入性产前检测的收入将逐渐提高，因为更多的付款人将NIPT的覆盖范围扩大到平均风险患者。在本季度，美国妇产科医师学会推荐NIPT适用于所有怀孕，无论是否有风险。Stylii补充说，大多数付款人表示，平均风险怀孕测试的覆盖范围是一个永久性的转变，该公司预计，随着更多的医生接受该指南，对NIPT测试的需求将更加广泛。
斯蒂利说，9月份，Progenity扩大了其运营商筛查菜单，以更密切地符合付款人的覆盖范围。
明年，公司预计推出两种新产品:新一代的先天测试，Stylii说这将使周转时间比测序快得多，以及子痫前期排除测试，称为Preecludia。Stylii说，该公司展示了在先天4测试中量化胎儿分数的能力，这是一个关键的发展里程碑。
Preecludia已经进入了验证研究阶段，将于明年开始，Progenity已经拥有了用于验证的患者样本，并预计在2021年下半年将该测试商业化。Progenity还与美国食品和药物管理局举行了提交前会议在体外产前测试的诊断版本，Stylii说。
至于该公司的胃肠道管道，其PIL Dx可食用测试进行了三处研究，发现在小肠细菌过度生长的患者中，94%的时间与金标准内窥镜和细菌计数结果一致。全功能临床前研究计划于2021年上半年进行。
在最近结束的一个季度里，根据《冠状病毒援助、救济和经济安全法》，Progenity还收到了1570万美元的退款，其中大部分用于根据《冠状病毒援助、救济和经济安全法》支付款项和解协议与联邦和州政府机构的遗留账单惯例。
Progenity公布第三季归属于普通股股东的净亏损4,710万美元，合每股亏损1.01美元，上年同期为净亏损9,790万美元，合每股亏损19.85美元。华尔街的普遍预期是每股亏损0.72美元。
这家总部位于圣地亚哥的公司于6月上市，用4660万股股票计算了最近一个季度的每股亏损数字，而2019年第三季度为490万股。
该公司本季度的研发支出从去年同期的1710万美元下降到1300万美元，下降了24%。该公司的销售、一般和管理费用从3150万美元增加到3390万美元，增长了8%。
截至9月30日，Progenity拥有总计6,000万美元的现金和现金等价物。
该公司拒绝透露第四季度的具体预期，但首席财务官埃里克·德斯帕尔巴斯(Eric d’esparbas)表示，该公司预计第四季度的收入和销量将与第三季度持平。他说，由于寒假，考试量通常会放缓，但最近的需求一直令人鼓舞。