Qiagen(凯根)周三宣布，该公司已与总部位于旧金山的精确医疗公司Neuron23签署了一项合作协议，以开发一种配套的诊断测试。
下一代测序测试将有助于确定患者是否可能对Neuron23的脑穿透富亮氨酸重复激酶(LRRK2)抑制剂治疗帕金森病产生反应。该协议的财务条款尚未披露。
Qiagen公司将开发并验证一种NGS检测方法，以检测Neuron23发现的50个SNP生物标志物签名，旨在预测帕金森病患者的LRRK2抑制剂反应。
作为Qiagen和Illumina合作的一部分，该检测将在Illumina的NextSeq 500系统上开发，并使用利用Qiagen仪器、IVD样品制备、文库制备和生物信息学的工作流程。
两家公司在一份声明中表示，LRRK2基因突变是家族性帕金森病最常见的原因之一。
Neuron23的LRRK2候选药物已处于临床前开发的后期阶段，与Qiagen的合作也将支持进一步的临床开发。它还包括未来开发其他伴随诊断方法的选项，取决于进一步的临床开发。
Qiagen副总裁兼肿瘤和精确诊断部门负责人Jonathan Arnold表示:“与Neuron23的合作表明，精准医疗在肿瘤学以外的疾病领域正在迅速发展。德赢ac米兰区域
Neuron23首席执行官Nancy Stagliano表示，伴随诊断的开发“将降低Neuron23的LRRK2抑制剂临床开发的风险，并有助于确定可能从这种疾病改善治疗中受益的个体。”
两家公司表示，此次合作还将Qiagen公司的NGS测试产品组合从肿瘤学应用扩展到神经学应用。Qiagen已经与超过25家其他制药和生物技术公司达成了类似的CDx开发和商业化协议，提供了“一个潜在的未来产品管道，以推进精准医疗”。
该公司目前有10种基于pcr的CDx适应症已被美国食品和药物管理局批准，包括用于非小细胞肺癌的Therascreen EGFR，用于结直肠癌和NSCLC的Therascreen KRAS，用于尿路上皮癌的Therascreen FGFR，用于基于组织或血浆样本的乳腺癌的Therascreen PIK3CA，以及用于结直肠癌的Therascreen BRAF试剂盒。