纽约——合同研究机构全球临床试验周二表示，它正在与分子诊断公司Invitae合作，以提高罕见病研究的患者注册率。
根据合作伙伴关系，全球临床试验将使用Invitae的真实世界数据平台Explorer，获取关于罕见疾病的流行、发病率、人口统计学、地理、流行病学和遗传学的综合见解。全球临床试验组织希望利用这些信息来更有效地确定有资格参加试验的患者，并确定在哪里为罕见疾病的新疗法开展研究。
鉴别罕见病患者进行临床试验具有挑战性，因为这些疾病发生的频率非常低。在美国，罕见病是发生在20万人以下的疾病，而在欧盟，罕见病的定义是每1万人中有5人发生。
全球临床试验联合首席执行官兼总裁Peter Benton在一份声明中说:“这对我们的赞助商和参加临床试验的患者来说都是一个游戏规则的改变。”“我们对Invitae数据库的独特访问为我们提供了一个我们原本不会注意到的患者的集合层面的卓越可见性，并使我们能够向我们的赞助商提供先进的临床试验策略。”
根据全球临床试验，这是第一个使用Invitae的Explorer工具的CRO。