纽约-总部位于阿姆斯特丹的Agendia公司销售的乳腺癌复发检测技术“MammaPrint”在评估的6个国家中有5个国家降低了医疗成本，并且在所有6个国家都具有成本效益欧洲癌症杂志．
这项多国分析基于MINDACT试验，包括美国、比利时、法国、德国、荷兰和英国。分析表明，使用70基因检测来指导早期乳腺癌患者的化疗决策，为除英国以外的所有国家的医疗保健系统节省了成本，尽管在英国被认为是具有成本效益的。
MINDACT研究最初显示雌激素受体阳性，her2阴性乳腺癌患者，根据临床病理评估被认为是高风险的，但根据MammaPrint具有低风险基因签名评分，可以放弃化疗，与接受化疗的患者相比，无远处转移的生存率差异很小。
为了进行成本效益分析，由荷兰癌症研究所的Wim van Harten领导的研究人员考虑了总成本、临床结果和质量调整生命年。70个基因签名的成本，包括运输、当地标本处理和增值税，分别评估了六个评估国家，并与使用改良佐剂进行临床-病理风险评估的成本进行了比较!在线决策工具。
治疗费用从各自的国家药物数据库、文献和政府关于覆盖决定的白皮书中获得。最终，分析显示，MammaPrint每年为比利时节省的成本为420万欧元(500万美元)，法国为2470万欧元，德国为4510万欧元，荷兰为1270万欧元，美国为2.44亿美元。
英国是唯一一个分析没有明确表明MammaPrint节省成本的国家，尽管研究人员仍然认为这种方法具有成本效益。节余幅度的差异是由于各国治疗准则和费用的差异。作者写道，由于英国的化疗成本较低，使用MammaPrint可能具有成本效益，最高可达到3万英镑的愿意支付门槛。
Agendia首席临床和业务发展官巴斯蒂安·范德巴安在一份声明中说:“自2016年首次发布五年数据分析以来，MINDACT研究继续证明了MammaPrint的临床效用。”“我们鼓舞地看到，MammaPrint不仅可以使患者免于化疗的毒性，而且还可以为卫生系统节省相关的财务费用。”
据Agendia报道，MINDACT的9年随访结果预计将在未来几个月公布，将进一步验证MammaPrint在指导这一患者群体化疗降级方面的临床效用。