纽约(GenomeWeb) - Clovis Oncology公司表示，他们正在与Strata Oncology公司合作，将分子定义的晚期前列腺癌患者纳入其PARP抑制剂Rubraca (rucaparib)的晚期TRITON临床试验项目。
去年，美国食品和药物管理局批准Rubraca适用于接受过两次或两次以上化疗且有BRCA1/2突变的晚期卵巢癌患者。该机构批准了该药物与Foundation Medicine的FoundationFocus CDxBRCA一起使用，后者是一种下一代测序测试，可测量种系和体细胞BRCA突变。
研究表明，在BRCA1/2、ATM和其他DNA损伤修复基因突变的转移性前列腺癌患者中，抑制PARP也可能导致抗肿瘤作用。根据与Clovis的协议，Strata将推荐具有BRCA和ATM突变的去势抵抗前列腺癌患者参加Clovis的TRITON2和TRITON 3 Rubraca研究。
作为它自己10万病人的一部分观察性研究Strata在其附属肿瘤中心和医院为所有晚期癌症患者提供免费的NGS检测。根据确定的突变，Strata将患者推荐给由其制药合作伙伴赞助的正在进行的临床试验。
Clovis首席执行官Patrick Mahaffy在一份声明中说:“通过与Strata的合作，我们寻求解决识别和招募合适患者的重大挑战……以支持推进我们的精准医疗临床试验，并有可能为更多可能受益的患者提供rucaparib。”