跳到主要内容
溢价试验:

索取年度报价

日本肺癌基因组筛查计划在亚太地区扩展

纽约——亚洲精准医学和日本国立癌症中心医院正在建立一个覆盖亚太地区七个国家的肺癌临床病理基因组数据库和筛查基础设施,这两个组织周三表示。

癌症筛查网络亚洲精准医疗(Premia)已经管理了一个临床-基因组肺癌数据库,称为亚洲个体化医疗肺癌基因组筛查项目(lc - scram -Asia),通过该数据库可以确定日本和台湾的患者进行临床试验登记。该数据库将整合到lc - scram -亚太或lc - scram - ap新项目中,该项目还将纳入该地区其他国家的患者。

晚期或复发性非小细胞肺癌患者将能够通过Premia开发的lc - scram - ap平台进行基因组筛查。他们的临床和基因组信息将保存在一个数据库中,用于分析和临床试验鉴定。

根据Premia的说法,其目标是通过lc - scram - ap中的信息来促进亚太地区精准肿瘤治疗和诊断的发展。针对EGFR、ALK、ROS1、BRAF、NTRK、MET、RET和KRAS基因突变的药物已在日本获得批准,但在亚太地区的其他国家可能无法获得。Premia说,建立一个大规模的基因组数据库来识别和研究具有这种突变(其中一些是罕见的)的患者,将有助于在多个国家加速针对这些突变的治疗方法的开发和商业化。

LC-SCRUM-AP与泰国、马来西亚、越南、新加坡、印度尼西亚、澳大利亚和台湾的约20家机构合作推出。

2013年,国立癌症中心医院East最初推出LC-SCRUM-Asia,命名为LC-SCRUM-Japan。2019年,该论坛扩大到其他东亚国家。截至9月,超过17000名肺癌患者接受了基因组筛查,并在lc - scram - asia数据库中有数据。

扫描

神经肌肉疾病相关CNVs的临床外显子组分析

《欧洲人类遗传学杂志》对4800个临床外显子进行了以拷贝数为焦点的分析,对88个患有肌肉、运动或神经疾病相关疾病的个体进行了基于cnv的诊断。

研究探讨FDA对关键试验结果不确定的药物的批准

JAMA内科学杂志对2018年至2021年期间批准的药物进行了综述,探讨了在关键试验的主要终点为零的情况下导致加速批准的情况。

人工智能方法支持结肠直肠癌肠道微生物线索

利用人工智能方法,基因组生物学的研究人员在结直肠癌患者中寻找更个性化的肠道微生物群落标志物。

肥大性心肌病突变逆转人类细胞系,小鼠模型与基因编辑

《自然医学》的研究人员转向腺嘌呤碱基编辑器和精确的单导RNA方法来纠正MYH7基因中的致病性肥厚性心肌病突变。
Baidu
map