纽约- Tempus周四表示，该公司已与礼来公司签署了一项合作伙伴关系，专注于改善晚期非小细胞肺癌患者的基因组检测。
为了实现这一改进，Tempus和礼来的目标是消除分子分析的成本障碍，帮助医生更好地理解广泛的基因组测序的优势，以及如何将其最佳地融入临床实践。通过该项目，医生将能够为他们的晚期非小细胞肺癌患者免费安排这些检查。
作为合作伙伴，Tempus将向治疗非小细胞肺癌患者的医生提供其xT宽面板基因组测序试验，该试验旨在通过将肿瘤测序与正常唾液或血液相匹配来检测肿瘤变化。如果患者没有可用的肿瘤组织进行测序，Tempus将提供xF液体活检。诊断公司还将提供某些免疫组织化学测试。
礼来公司将承担这些测试的费用。在一个专门介绍新项目的网站上，礼来澄清说，参与项目的医生没有义务订购礼来或天宝斯的任何其他产品或服务。也就是说，采用礼来的生物标志物导向的NSCLC药物可能受益于广泛的下一代测序;该公司一种RET抑制剂Retevmo (selpercatinib)用于RET融合阳性NSCLC，以及其他正在研发中的靶向治疗。
礼来子公司Loxo Oncology的临床生物标志物和诊断开发副总裁Anthony Sireci在一份声明中说:“基因组检测允许肿瘤学家更准确地为患者选择有效的治疗方法。”我们期待与Tempus一起支持这些努力，以增加生物标志物检测的可及性，并可能为患者创造更好的结果。”