临床测序
关于测序的测试，NGS基因面板和遗传学，基因组学和分子诊断的诊断展示的新闻。
由于其研究业务越来越倾向于肿瘤学，该公司今年的第一个临床试验推出已经解决了计划。
元素生物科学与10x基因组学，织物基因组学，Sentieon，Googoox的合作伙伴
在下个月的序列子提前推出，Element一直在合作，将仪器与现有的下一代测序产品集成。
NARTA用多个班级行动击中了“不可靠”的NIPT结果
这两个诉讼都引用了最近的故事纽约时报关于稀有染色体异常的缺陷性能差，特别是微缺失性。
该公司表示认为它有机会成为第一个在市场上拥有FDA批准和Medicare覆盖的市场癌症筛查试验。
富有遗传学Q4收入下降14％;公司击败指导，期望
该公司还宣布，空间基因组学的战略投资高达4000万美元，顺序荧光制造商原位杂交技术。vwin德赢ac米兰合作
2月22日，2022年
2月17日，2022年
参议院法案建议扩大遗传癌症检测的Medicare覆盖范围
2月16日，2022年
2月11日，2022年
2月9日，2022年
大规模的癌症基因组分析显示了可以通知预后的突变簇
2月8日，2022年
2月3日，2022年
Illumina，法国医院患有癌症基因组分析研究的合作伙伴
1月24日，2022年1月24日
illumina，日本国家癌症中心合作鼻咽癌研究
1月13日，2022年
太平洋生物科学概述了JPM短读测序的进展，兼征举行的兼兼演员的合作伙伴
1月5日，2022年
Illumina，Sypape伴侣在先进癌症中综合基因组谱研究
12月8日，2021年
Pacific Biosciences，UCLA合作稀有疾病诊断
11月24日，2021年11月24日
11月16日，2021年
Illumina，遗传联盟推出了120米的全球全基因组测序计划
11月11日，2021年
全基因组测序为100K基因组试验研究中的罕见疾病诊断
11月10日，2021年
富有遗传学细节多样化，扩展策略
优质的
11月8日，2021年
基因组结果返回研究强调临床价值，外带扩大实施
11月3日，2021年
10月27日，2021年