中国医药机构批准华大基因收购华大基因 2013年2月26日|员工的记者 留着以后用 纽约(基因组网新闻)——华大基因在周一股市收盘后宣布,中华人民共和国商务部已批准华大基因收购Complete Genomics的提议。 的1.18亿美元的交易仍在等待中国国家外汇管理局的批准。上周,华大基因延长了现金收购要约直到美国东部时间3月1日午夜,该公司一直在等待两家机构的批准。 华大基因对这家总部位于加州山景城的公司的竞购最初是在9月份宣布的。这笔交易通过了美国反垄断审查在一月初。 申请下 临床测序 测序 诊断 商业新闻 华大基因研究院 并购 新一代测序 MGI科技 打破新闻 基于血液的“组学特征”反映了“生物”BMI,代谢健康 牛津纳米孔技术公司,4个碱基合作开发快速BRCA测序测试 Illumina公司否决伊坎提出的董事会提名 上周GenomeWeb上排名前五的文章:Icahn和Illumina,高精度测序,ACMG,更多 西奈山领导的团队从英国100K基因组数据中确定了三种罕见疾病的遗传原因 的扫描 选择患病新生儿进行自动管道WGS 据他们在《基因组医学》杂志上报道,研究人员成功地优先选择了患有潜在孟德尔疾病的婴儿进行全基因组测序或快速全基因组测序。 通过GWAS元分析发现痤疮相关基因座 《欧洲人类遗传学杂志》的研究人员通过全基因组关联研究和荟萃分析,发现了新的和已知的寻常痤疮风险位点,重点研究了毛囊和代谢疾病相关基因。 视网膜色素变性小鼠模型中启动编辑逆转视网膜细胞损失 来自中国的一个团队在《实验医学杂志》(Journal of Experimental Medicine)上发表了一篇文章,通过启动编辑来纠正进行性光感受器丧失的小鼠模型中PDE6b基因中导致色素性视网膜炎的突变。 CRISPR屏幕揭示心脏病相关基因 PLOS Genetics的研究人员使用CRISPR筛查来追踪与冠状动脉疾病相关的影响血管内皮功能的变异。 流行是什么? 基于循环肿瘤DNA指标的模型预测晚期癌症预后 ACMG:贫穷国家的罕见疾病患者从临床全基因组测序中获益 发布到基因组网的新产品:Illumina, NeoGenomics, Bionano Laboratories 约翰霍普金斯大学团队使用长读测序破解胰腺癌的遗传密码 溢价 Labcorp以1.46亿美元收购Enzo Biochem的临床实验室业务