新产品:LifeCodexx的PraenaTest Express;Multiplicom的突变检测套件 2013年10月2日 溢价 留着以后用 比如生物技术子公司LifeCodexx推出了一种新的无创胎儿非整倍体检测方法,PraenaTest表达该公司的周转时间为一周。该公司表示,该测试的快速版本将首先在德国推出,经过试点阶段后将推广到其他欧洲国家。 Multiplicom已经推出了三种基于公司专有master技术的突变检测套件。vwin德赢ac米兰合作这三种试剂盒可检测胃肠道、结肠癌、肺癌和皮肤癌中常见的突变,可与所有下一代测序系统结合使用。 申请下 临床测序 测序 诊断 LifeCodexx 安捷伦科技公司 新一代测序 打破新闻 AGBT:太平洋生物科学提供更多关于Onso短读测序仪性能,定价的信息 子宫平滑肌瘤风险与遗传SRCAP复合物突变相关 发布到GenomeWeb的新产品:赛默飞世尔,精确科学,Biocartis, BioSkryb,更多 杰克逊实验室的新闻人物,ACMG遗传和基因组医学基金会,更多 本周简介:子午线生物科学,SQI诊断,应用DNA,雅培,丹纳赫,更多 的扫描 研究发现,遗传疾病是婴儿死亡的未知原因 在JAMA Network Open上,Rady儿童医院的研究人员进行的一项测序分析发现,遗传疾病会导致婴儿死亡率。 发现胰腺微外显子参与葡萄糖稳态 根据一项新的自然代谢研究,胰岛中的微外显子似乎可以调节葡萄糖稳态。 竞争内源性RNA网络分析为缺血性中风提供了新的见解 BMC基因组学的研究人员研究了竞争性内源性RNA在缺血性中风中的作用。 在中国结束COVID - 19封锁后,没有发现新的SARS-CoV-2变体 中国研究人员在《柳叶刀》杂志上发表的一项分析发现,在取消封锁限制和病例急剧增加之后,中国没有出现新的SARS-CoV-2变种。 流行是什么? AGBT:太平洋生物科学提供更多关于Onso短读测序仪性能,定价的信息 Complete Genomics为超高通量测序市场推出新平台 溢价 AGBT: Illumina提供完整长阅读产品的第一眼 溢价 Geisinger为与癌症相关的RET变异患者提供预防性甲状腺切除术 溢价 AGBT:低覆盖率全基因组测序为狗的遗传学研究提供动力