纽约(基因组网新闻)- Ariosa诊断公司已经向美国证券交易委员会提交了首次公开募股的监管文件。
在周一提交给SEC的初步招股说明书中，这家总部位于加州圣何塞的非侵入性产前检测开发商表示，计划提供6,900万美元的最高总发行价。该公司尚未对其股票定价，也未透露计划发行多少股票。
Ariosa表示，计划在纳斯达克全球市场上市，股票代码为“AROS”。
摩根大通(JP Morgan)和花旗集团全球市场(Citigroup Global Markets)将担任计划中的IPO的联合簿记管理人。William Blair和Leerink Swann也被任命为承销商。
该公司成立于2008年，原名为Tandem Technologies，更名为Aria Diagnostics，并于2012年再次更名为Ariosa。该公司的主导产品是Harmony产前检测，于2012年初推出，由Ariosa的clia认证实验室进行。该公司与美国实验室公司(Laboratory Corporation of America)签订了非排他性协议，在美国和加拿大提供Harmony。
Ariosa是下一代测序领域增长最快的市场之一，根据市场研究公司DeciBio最近的一份报告，2012年全球NGS分子诊断市场价值1亿美元，其中大部分是无创产前检测。报告称，到2015年，NIPT市场将增长到约6亿美元，约占估计的NGS分子诊断市场总额的一半临床测序新闻报道．
Ariosa在NIPT领域的竞争对手包括Sequenom、Natera和Illumina的Verinata Health。Quest Diagnostics, Berry Genomics, BGI和LifeCodexx也提供nipt。
除了竞争激烈之外，NIPT领域的诉讼也非常多。2011年，Ariosa起诉Sequenom称其在执行一项广泛专利方面过于激进，该专利涉及使用母体血浆中的循环无细胞DNA来诊断胎儿非整倍体。2012年初，Sequenom进行了反击起诉Ariosa他声称自己侵犯了专利。同年晚些时候，Verinata和斯坦福大学还把阿里奥萨告上了法庭指控它侵犯专利。
Ariosa申请IPO之前，一家联邦法院于10月底裁定无效的美国专利号6258,540这是Sequenom的MaterniT21 Plus NIPT的基础，这一裁决被视为Sequenom竞争对手的胜利，至少是暂时的胜利。
Sequenom已向美国联邦巡回上诉法院提起上诉。然而，在判决做出时，Ariosa称这是一个“彻底的胜利”，“证实了该公司长期以来的观点，即它有自由开发新的、创新的、市场领先的技术，为孕妇提供更好的基因检测。”
Ariosa的Harmony是一种基于血液的测试，用于评估在母体循环中发现的胎儿的无细胞DNA，以评估胎儿非整倍体的风险，包括21、18和13三体。Ariosa在其表格S-1中称，自Harmony推出以来，截至2013年底，已对超过18.5万名孕妇进行了检测，其中2013年第四季度超过4.5万名孕妇进行了检测。
Ariosa在其SEC文件中表示，它认为Harmony“代表了下一代NIPT，因为它是为普通怀孕人群开发的一线测试”，而不是一些竞争对手的测试目标人群——高风险怀孕人群。
该公司表示:“通过结合靶向序列分析、生物信息学分析和自动化高通量实验室流程的专有方法，我们能够以合理的价格提供高度准确的结果。”“与传统的一线筛查选择相比，如血清蛋白检测，Harmony可以在怀孕10周后的任何时间使用，具有更高的唐氏综合症检出率和更低的假阳性率，并可以提供胎儿性别信息。”
Harmony在90多个国家都有销售，2012年，Ariosa录得1200万美元的收入和2190万美元的净亏损。2013年，营收增至5330万美元，净亏损缩减至240万美元。
截至2013年底，该公司拥有现金及现金等价物1,410万美元，员工140人。
其管理团队的主要成员包括首席执行官宋宇(Kenneth Song);总裁兼首席运营官David Mullarkey;首席财务官丹尼尔·帕克特;首席医疗官Thomas Musci;首席科学官阿诺德·奥列芬特。