用于改进多重PCR的化学修饰引物。
沈杰，保罗·N。
学生物化学肛门．2009年2月28日。[印刷前Epub]
三个基因组序列农杆菌属生物变型有助于阐明细菌中多染色体基因组的进化。
斯莱特SC，高曼BS，古德纳B，塞图巴尔JC，et al。
J Bacteriol。2009年2月27日。[印刷前Epub]
深渊:用于短读序列数据的并行汇编程序。
辛普森JT，王k，杰克曼SD，沙因JE，琼斯SJ，比罗尔I。
基因组Res．2009年2月27日。[印刷前Epub]
利用语义相似性和基因本体中的加权方案快速注释来自基因组计划的匿名序列。
方塔纳P，塞斯塔罗A，贝拉斯科R，福门汀E, Toppo S。
《公共科学图书馆•综合》．2009年,4 (2):e4619。Epub 2009年2月27日。
H2A比较分析。人类和酵母基因组中的Z核小体组织。
托尔斯托鲁科夫MY，哈尔琴科PV，戈德曼JA，金斯顿RE，帕克PJ。
基因组Res。2009年2月26日。[印刷前Epub]
RNA-Seq中异构体表达的统计学推论。
蒋浩，王文辉。
生物信息学．2009年2月25日。[印刷前Epub]
单个金纳米颗粒/ α -溶血素复合物形成的电生理学研究:通过α -溶血素纳米孔减慢ssDNA的纳米工具。
阿斯提尔Y，乌祖恩O，斯特拉奇F。
小．2009年2月25日。[Epub在印刷前]没有摘要。
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QSRA -质量价值导向新创短读汇编器。
小布莱恩特DW，王伟强，莫克勒TC。
BMC生物信息学．2009 2月24日;10(1):69。[印刷前Epub]
肺癌细胞系中EGFR信号通路基因的改变及其与EGFR酪氨酸激酶抑制剂敏感性的关系
张军，谢勇，苏军，重松宏，张伟，山本宏，et al。
《公共科学图书馆•综合》．2009年,4 (2):e4576。Epub 2009 2月24日。
缺氧细胞中人类基因大规模转录起始位点分析。
土原K，铃木Y，若久里H，百合T，谷本K，桥本SI，et al。
核酸测定．2009年2月22日。[印刷前Epub]
重复DNA的新测序策略果蝇BAC克隆显示Y染色体的着丝点区域是从端粒进化而来的。
Méndez-Lago M, Wild J, Whitehead SL, Tracey A, de Pablos B, Rogers J，et al。
核酸测定．2009年2月23日。[印刷前Epub]
PEMer:一个基于模拟的误差模型的计算框架，用于从大量配对端测序数据推断基因组结构变异。
柯贝尔，阿比佐夫A，穆新杰，卡里罗N，凯廷P，张泽，施耐德M，et al。
基因组医学杂志．2009 2月23日;10(2):R23。[印刷前Epub]
映射伯克cenocepacia通过高通量测序的生态位反应。
尤德尔-海姆斯DR, Chain PS，朱杨，武策尔O，鲁宾EM, Tiedje JM, Sorek R。
美国国立自然科学研究院．2009年2月20日[印刷前Epub]
锈病全基因组扩增柄锈菌striiform是f. sp。tritici从单个孢子开始。
王勇，朱敏，张荣，杨华，王勇，孙刚，金松，向涛。
微生物学方法．2009年2月20日[印刷前Epub]
甲型副伤寒沙门氏菌C:遗传分化沙门氏菌choleraesuis致病性收敛伤寒沙门氏菌．
刘文杰，冯勇，王勇，邹庆华，陈峰，郭泰涛，彭玉华，金勇，et al。
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利用环境转录组学分析海洋微生物群落的基因表达。
Poretsky RS, Gifford S, Rinta-Kanto J, Vila-Costa M, Moran MA。
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大量平行亚硫酸氢盐对富含cg的DNA片段测序显示，女性血液DNA中许多x染色体CpG岛的甲基化是不完全的。
Zeschnigk M, Martin M, Betzl G, Kalbe A, Sirsch C，et al。
哼Mol Genet．2009年2月17日。[印刷前Epub]
核糖核酸的实验发现霍乱弧菌通过直接克隆、5S/tRNA缺失和并行测序。
刘jm, Livny J, Lawrence MS, Kimball MD, Waldor MK, Camilli A。
核酸测定．2009年2月17日。[印刷前Epub]
利福平和异烟肼耐药基因型检测结核分枝杆菌DNA测序菌株:随机试验。
Abdelaal A, El- ghaffar HA, Zaghloul MH, El Mashad N, Badran E, Fathy A。
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大规模并行测序鉴定出Megf8基因具有enu诱导突变，导致异位性。
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PASS:一个对准短序列的程序。
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甲基化DNA在合成纳米孔中的纳米电力学。
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大规模平行焦磷酸测序突出了来自淋巴单核细胞亚群的HIV-1环境准种的少数变异。
Rozera G, Abbate I, Bruselles A, Vlassi C, D'Offizi G, Narciso P, Chillemi G，et al。
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所有已知的人类鼻病毒基因组的测序和分析揭示了结构和进化。
Palmenberg AC, Spiro D, Kuzmickas R, Wang S, Djikeng A, Rathe JA，et al。
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ChIP-seq能够准确预测增强子的组织特异性活性。
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从头开始通过大规模并行mRNA测序构建真核生物转录组。
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门中的三个基因组Acidobacteria深入了解它们在土壤中的生活方式。
Ward NL, Challacombe JF, Janssen PH, Henrissat B，库蒂尼奥PM，吴m，et al。
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全基因组序列分析牛分枝杆菌Calmette-Guérin(卡介苗)东京172:卡介苗亚株的比较研究。
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超长寡核苷酸溶液杂交选择用于大规模并行靶向测序。
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细菌标记编码FLX扩增子焦磷酸测序法评价不同换壳日粮蛋鸡盲肠内容物细菌多样性。
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原位全球重要的基石N(2)固定分类群的转录组分析Crocosphaera watsonii。
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北太平洋亚热带环流微生物群落的日/夜变异组比较分析。
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后生动物microRNAs的深层进化。
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沿海聚球藻属宏基因组揭示了水平基因转移和质粒在种群多样性中的重要作用。
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TGF-beta下调Gfi-1的表达对Th17和CD103+诱导的调节性T细胞的分化很重要。
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全基因组分析在活的有机体内利用核糖体分析进行核苷酸解析的翻译。
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