Sequenom本周在纽约举行的Jefferies全球医疗保健大会上，该公司在与Verinata Health的专利干涉诉讼中获得了有利的裁决。
在报告中，该公司还提供了其业务的最新情况，指出其在北卡罗来纳州的新实验室最近接受了CAP检查，预计将在30至45天内投入使用。
Sequenom首席执行官Harry Hixson在一次网络直播的演示中表示，Sequenom已授权MaterniT21 Plus测试专利的发明人、香港中文大学的Dennis Lo被宣布为与竞争对手Verinata Health专利干涉纠纷的“资深方”。Verinata Health从斯坦福大学的Stephen Quake那里获得了该领域的专利。
自Sequenom于2011年10月启动测试以来，这两家公司一直在进行知识产权诉讼。专利干涉诉讼是这场法律斗争的最新进展。
去年，美国专利商标局撤回发行Sequenom的专利申请，因为预期专利干扰。
今年5月，Sequenom在讨论第一季度业绩的电话会议上表示，美国专利商标局宣布了其他几项专利干扰。5月3日，Verinata宣布其针对Sequenom的美国专利No. 8,195,415与Sequenom独家授权的美国专利申请13/070,266之间存在专利干扰。USPTO还宣布了授权给另一个未具名方的专利申请和授权给Sequenom的专利申请之间的另外两个专利干扰，并重新宣布了Verinata的专利No. 8,008,018和Sequenom的专利申请13/070,275之间的干扰(CSN 5/15/2013）.
最新的进展——罗已被宣布为专利干涉纠纷的高级当事人——是一个“初步发现”，但仍然是一个积极的步骤，因为现在“证明他不是第一个发明的举证责任落在了Quake团队身上，”Hixson说。他补充说，Lo在Quake之前14个月提交了专利申请。
Hixson表示，作为确定Lo是纠纷中的资深方的一部分，USPTO已经从Quake中提取了Verinata授权的其他专利，但没有具体说明是哪些专利。
“很多事情都在干扰中发生，所以没有什么是保证的，”希克森补充道。
Verinata的母公司Illumina的一位发言人表示，该公司对未决的法律事务不予置评。
扩大测试能力
Sequenom还计划在北卡罗来纳州增加其实验室，以扩大其MaterniT21 Plus测试的测试能力。希克森说，该公司完成了实验室的建设和验证，并于本周接受了CAP检查，他预计实验室将在30至45天内投入使用。
该实验室的加入将使其测试能力从目前圣地亚哥设施的每年20万次测试提高到每年30万次。然而，希克森补充说，北卡罗来纳州的实验室有能力每年至少再增加10万次检测。
该公司为2013年设定了15万次测试的内部运行率，到第一季度末，它已经达到了14万次测试的年化运行率。
“我们有信心实现我们的内部目标，”该公司首席财务官保罗·迈尔(Paul Maier)说。“我们继续看到我们的运行率上升，”包括在第二季度开始的“创纪录的几周”。
除了扩大自己在美国的设施外，Sequenom最近还宣布了一项投资计划授权和营销协议与法国塞尔巴实验室合作。作为协议的一部分，Sequenom将培训Cerba的员工，而Cerba将在自己的实验室验证该测试，并在法国、比利时、卢森堡、黎巴嫩、摩洛哥、阿尔及利亚、突尼斯、利比亚、塞内加尔、科特迪瓦、布基纳法索和喀麦隆销售该测试。该交易标志着Sequenom的第二份国际协议，第一份是与GATC生物技术公司在德国的子公司LifeCodexx。
希克森说，该公司现在“在两个最大的欧洲国家都拥有主要的特许经营权”，并将“从这两个协议中受益”。