DiaSorin
舒张啉获FDA 510(k)批准用于COVID-19 PCR检测
该检测方法是获得FDA对COVID-19全面批准的少数几种检测方法之一，该机构一直鼓励公司寻求这一许可。
第2季度营收增长32%
非covid -19分子诊断和免疫诊断产品的销售增加推动了收入增长。
Luminex获得MDx面板CE标记，用于检测流感A/B、RSV和COVID-19
从患者样本在单一工作流程中生成结果，从而能够快速检测出单一病原体的鉴别诊断。
尽管COVID-19考试需求下降，美国造纸公司第一季度收入增长34%
尽管COVID-19血清学和分子检测的收入下降了5%，但该公司诊断检测的同比增长强劲。
DiaSorin首席执行官Carlo Rosa表示，对该公司的SARS-CoV-2检测的需求在去年12月和今年1月的欧米克隆浪潮期间达到峰值，但最近几周急剧下降。
2021年9月20日
DiaSorin分子在多重COVID-19和流感检测中获得CE标志
2021年7月30日
由于对SARS-CoV-2检测的需求，舒舒利康第二季度收入增长20%
2021年5月14日
由于对SARS-CoV-2检测的需求，第一季度收入增长53%
2021年4月13日
2021年4月12日
DiaSorin将以18亿美元收购Luminex
2021年2月25日
Luminex股价飙升，因有传言称Luminex被美国铝业收购
2021年1月13日
BARDA为用于COVID-19检测的单肽分子提供额外资金
2020年9月17日
DiaSorin获得CE认证，可使用用于COVID-19检测的唾液样本
2020年9月8日
FDA批准对流行性感冒RSV的单胞菌素测试
2020年7月7日
单胞菌素分子获得流感、RSV检测CE标志
2020年6月15日
先天性巨细胞病毒检测中DiaSorin分子获得CE标记
2020年4月13日
来自Seegene、DiaSorin等的冠状病毒检测获得加拿大卫生部批准
2020年3月20日
冠状病毒检测获得FDA紧急使用授权
2020年3月13日
美国药品管理局拨款67.9万美元用于开发冠状病毒检测
2020年3月2日,
TTP将抽样回答Dx系统授权给DiaSorin
2019年12月17日
FDA批准单胞菌素分子VZV试验
2019年9月25日