基础医学
FDA批准EGFR抑制剂的底座CDX，以识别NSCLC中的EGFR突变
底座CDX测试将用于鉴定患者用FDA批准的EGFR抑制剂治疗。
FDA批准Foundce Medicine测试作为Merck的Keytruda的CDX，以识别MSI-H实体肿瘤
底座CDX测试现在可以用作药物的伴随诊断，以鉴定具有高微卫星不稳定性的固体肿瘤的患者。
本周简介：基础医学，景观，SQI诊断，yourgene，更多
2月的新闻项目。14.，2022。
基金会医学，Eli Lilly Ink CDX开发协议
合作将首先探讨群体CDX对肿瘤类型转移转染融合患者的使用。
基础医学试验Nabs FDA批准作为黑色瘤的BRAF抑制剂治疗的CDX
BaseptonOnCDX还将自动成为FDA批准的未来BRAF抑制剂的同伴诊断，该靶向特定的BRAF突变。
10月29日，2021年
发布到GenomeWeb的新产品：Roche，Jopiccode基因组学，Mikrogen，更多
10月15日，2021年
新闻中的人：Grail，Foundation，Personalis，更多的新约会
9月8日，2021年
基础医学，科学37合作伙伴开发基于家庭的临床试验模型
2021年8月26日
基础医学，史诗般的墨水协议将基因组测试整合到EMR网络中
8月6日，2021年
新闻中的人：守护者健康，基础医学，PGDX，Genapsys的新约会
2021年7月16日
FDA批准基金会医学的液体活检测试作为NSCLC中诺华虎斑的CDX
2021年7月1日
FDA批准Takeda的Alk抑制剂的底座CDX
5月21日，2021年
监护人卫生为2500万美元的2500万美元的特许权使用费，守护人
3月9日，2021年
基金会医学，InformedDNA合作伙伴扩大癌症患者的遗传咨询
2021年1月22日
新闻中的人：基金会医学，索菲亚遗传学，循环基代的新约会;更多的
12月9日，2020年12月9日
非营利性癌症研究的友谊推出公私HRD协调项目
11月18日，2020年11月18日
基础医学许可突变检测技术来自Twinstrand Biosciencesvwin德赢ac米兰合作
11月17日，2020年
诊断公司，实验室提供商形成基因组分析联盟
11月9日，2020年11月9日
FDA批准基础药物活检测试作为Lynparza的CDX
11月2日，2020年11月2日
10月27日，2020年
FDA批准基础药物活检测试作为三个靶向疗法的CDX
10月26日，2020年
FDA批准基金会医学CDX，拜耳的NTRK患者的VITRAKVI
9月18日，2020年
基金会医学，Takeda合作开发NSCLC疗法的CDX
9月16日，2020年
2020年8月28日