默克公司
NCCN发布第一份儿童脑癌指南，推荐广泛的NGS分析
该指南认识到分子谱分析在诊断、治疗和确定高级别胶质瘤儿童临床试验机会方面的重要性。
该公司设想将53个基因签名与现有的MammaPrint和BluePrint检测结合起来，作为乳腺癌治疗选择的综合平台。
FDA批准Lynparza作为辅助治疗乳腺癌brca突变与万千基因CDx
关键的OlympiA试验的最新数据显示，与安慰剂相比，阿斯利康和默克的PARP抑制剂提高了生存率。
FDA批准Merck's Keytruda的基础药物测试CDx用于识别MSI-H实体瘤
FoundationOne CDx检测现在可以作为该药物的伴诊诊断，用于识别具有高度微卫星不稳定性的实体肿瘤患者。
Illumina、默克合作伙伴推进同源重组缺陷CDx的研究分析
根据协议条款，Illumina将为欧盟和英国市场开发一种新的HRD CDx，以及一种仅用于研究的HRD测定方法，该方法将作为TSO 500面板的附加内容。
2021年7月9日
晚期黑色素瘤的综合肿瘤、微生物组特征影响免疫联合治疗效果
2021年6月7日,
2021年3月17日,
M2Gen获得新的私人投资，与默克签署研究协议
2021年2月18日
2021年1月11日,
Illumina首席执行官与JP摩根讨论泛癌症IVD检测和CDx合作
2020年12月9日
非营利组织癌症研究之友启动公私人力资源开发协调项目
2020年11月13日
FDA批准默克公司的Keytruda和Agilent CDx治疗pd - l1 -高三阴性乳腺癌
2020年11月9日
FDA批准基础药液活检试验作为林帕扎的CDx
2020年7月24日
2020年6月18日,
2020年6月17日
FDA批准默克公司的Keytruda，用于治疗tmb -高实体瘤
2020年4月27日
默克和ISB就新冠病毒药物和疫苗靶点发现展开合作
2020年4月14日
2020年3月30日
Myriad Genetics寻求日本批准晚期胰腺癌，前列腺癌辅助诊断
2020年3月5日,