诺华制药
精准癌症联盟成立，拜耳、葛兰素史克、罗氏、诺华为创始成员
制药和生物技术公司的组织旨在增加癌症患者获得基因组检测的机会。vwin德赢ac米兰合作
乳腺癌研究显示突变PIK3CA等位基因数量影响肿瘤侵袭性
对乳腺肿瘤的研究显示，突变PIK3CA等位基因剂量与干细胞样特征以及侵袭性之间存在“双相”关系。
FDA批准Foundation Medicine的液体活检试验作为CDx用于诺华的Tabrecta治疗非小细胞肺癌
这种基于血液的检测是第二种被批准用于识别因突变导致MET外显子14跳过而适合使用该药物的患者的基础医学检测。
循环肿瘤DNA为晚期braf突变黑色素瘤病例提供预后线索
使用BRAF-V600肿瘤突变作为标记，研究人员确定了治疗前和治疗中ctDNA和患者预后之间的关系。
Invitae，制药公司合作为AML临床试验开发标准MRD面板
Invitae正在与Bristol Myers Squibb、Janssen、Novartis和Genentech合作，推进一个NGS面板，以评估AML治疗的临床疗效。
2020年12月9日
非营利组织癌症研究之友启动公私人力资源开发协调项目
2020年10月27日
FDA批准基础药液活检试验作为CDx用于三种靶向治疗
2020年5月6日
FDA批准诺华Capmatinib用于转移性NSCLC的基础药物CDx
2019年12月4日,
FDA批准诺华乳腺癌药物Piqray的基础药物CDx
2019年11月19日
2019年11月7日
结直肠癌对靶向治疗的反应会引起突变
2019年10月21日
SomaLogic与诺华扩大协议
2019年9月23日
2019年6月18日,
2019年5月24日
FDA批准Qiagen的PIK3CA试验作为诺华乳腺癌药物的配套试验
2019年2月14日,
AbCellera，诺华抗体药物研发合作伙伴
2018年12月7日
2018年12月6日
Qiagen(凯杰)将为诺华乳腺癌药物开发伴侣Dx
2018年11月13日
加拿大卫生部批准两项BCR-ABL检测
2018年10月30日
ESMO 2018精准肿瘤重点报道
2018年10月17日
诺华合作伙伴Foundation Medicine开发肿瘤药物CDx
2018年8月1日
从小鼠和人类细胞图谱研究中发现与囊性纤维化相关的新肺细胞类型
2018年2月6日
寻求提供Thermo Fisher的Oncomine Dx目标测试
2017年12月27日