Regeneron
西奈山Regeneron启动测序项目，以增强基于遗传学的精准医学
该项目被命名为西奈山百万健康发现项目，旨在在5年的时间里招募100万西奈山患者进行测序。
外显子组测序研究揭示了保护肝脏疾病的罕见基因变异
这项研究的发现，是由Regeneron医药界提出了一种针对非酒精类疾病的新疗法肝病(纳什)。
Ultima Genomics和Regeneron Pharmaceuticals签署开发协议
Regeneron已经是Ultima即将推出的UG100测序器的早期访问项目的一部分，并将向Ultima投资一笔未披露的金额。
在阿米什人群中发现的变异似乎可以预防心血管疾病
酶编码基因B4GALT1的一种罕见的错义变体与降低冠状动脉疾病风险和降低血液低密度脂蛋白胆固醇水平有关。
英国生物银行参与者的外显子组测序突出了自然变异和基因功能
Regeneron遗传学中心研究人员和他们的同事从英国生物银行数据集中发现了一些保护性基因-性状的关联。
2021年7月1日
G蛋白偶联受体基因的罕见变异可能提供预防肥胖的保护
2021年6月28日
在I期研究中，研究性CRISPR疗法显示对转甲状腺素淀粉样变有效
2020年12月7日
英国生物银行与生物制药公司合作分析53K受试者的血浆蛋白质组
2020年11月16日
UCLA Health, Regeneron合作进行全外显子组测序
2020年10月21日
英国生物银行外显子揭示功能缺失变异，潜在疾病联系
2020年7月7日
西南美洲印第安人的外显子组分析突出了代谢疾病相关的变异
2020年6月9日
DNAnexus获得1亿美元新融资
2020年5月11日
Regeneron，科罗拉多中心的个性化医药油墨基因组研究伙伴关系
2019年6月14日
再生，梅奥墨水协议序列，基因型100K患者样本
2019年4月19日
活跃的乳糜泻过程的肠道表达比较
2019年3月25日
2018年4月24日
功能缺失，截断英国生物银行数据点的变体到新药靶点
2018年3月22日
研究人员发现防止慢性肝病的基因变异
2018年3月19日
全球基因、再生基因中心成立测序联盟
2018年2月13日
再生基因中心与多发性硬化症非盈利组织合作开展测序项目
2017年11月16日
2017年11月16日
2017年8月30日