武田
CDPath预测工具可以在三年内为克罗恩病患者提供严重并发症的风险评分，以便他们能够做出更明智的治疗决定。
FDA批准武田Exkivity联合赛默飞世尔CDx治疗EGFR Exon20插入阳性NSCLC
这是FDA首次批准一种专门用于携带罕见EGFR Exon20插入突变的NSCLC患者的药物。
武田制药，Rady儿童罕见遗传疾病药物开发合作伙伴
合作伙伴将利用全基因组测序获得的数据来发现和开发罕见儿童遗传性疾病的治疗方法。
FDA批准FoundationOne CDx用于武田的alk抑制剂
fda批准了Foundation Medicine基于组织的下一代测序测试，以确定alk阳性NSCLC患者是否符合Alunbrig的治疗条件。
Evotec，武田制药rna靶向药物开发合作伙伴
两家公司将共同鉴定和开发小分子药物，以对抗武田制药关注的疾病领域内的RNA靶点。德赢ac米兰区域
2020年12月7日
英国生物银行与生物制药公司合作分析53K受试者的血浆蛋白质组
2020年9月18日
Foundation Medicine和武田合作开发CDx用于NSCLC治疗
2020年7月8日
Twist Bioscience，武田制药合作伙伴开发肿瘤和罕见疾病抗体
2020年5月26日
武田制药Alunbrig与雅培CDx联合获得FDA一线批准，用于alk阳性肺癌治疗
2020年4月27日
2019年8月15日
2018年5月1日
赛默飞世尔签署新的制药合作伙伴关系，扩大CDx使用Oncomine NGS测试
2016年11月7日
武田采用Definiens生物标志物分析平台
2016年6月30日
外泌体诊断与武田合作RNA-Seq
2016年6月16日
武田，M2Gen推出基因组数据计划，将患者与癌症试验相匹配
2015年5月28日
武田与Sanford-Burnham合作进行心力衰竭研究
2014年7月16日
2014年4月16日
3月12日
9月4日
2013年7月24日
2013年六月19日
2012年10月10日