纽约(Genomeweb) - ArcherDx周一宣布一项协议，将为Celgene的研究药物CC-122开发和商业化下一代基于测序的伴发诊断弥漫性大B细胞淋巴瘤。
作为交易的一部分，ArcherDx将使用其锚定多重PCR技术与Illumina MiSeqDx测序仪和Archer Analysisvwin德赢ac米兰合作生物信息学软件相结合，开发伴随诊断。该测试将基于Celgene开发的专有基因表达签名，以识别最有可能对CC-122有反应的患者，CC-122是一种正在多种疾病环境中研究的小脑调节剂。
总部位于科罗拉多州博尔德的ArcherDx公司将保留将该测试商业化的全球权利，并将向地区监管机构提交所有文件。交易的其他条款没有披露。