纽约(基因组网新闻)- Aetna本周发布了一份临床政策公告，建议它可能很快开始覆盖唐氏综合症的非侵入性产前DNA检测。
这家健康保险公司在公告中表示，它“认为在单胎妊娠的孕妇中检测胎儿非整倍体(13,18,21三体)，在医学上是必要的”，这些孕妇符合一组标准中的任何一项。
其中包括分娩时年龄至少35岁的女性;胎儿超声发现胎儿非整倍体风险增加;既往妊娠伴非整倍体;非整倍体阳性筛查，包括妊娠前三个月、连续或综合筛查，或阳性四倍体筛查;父母平衡的罗伯逊易位增加了T13或T21的风险。
然而，安泰补充说，它认为，用于恒河猴D因子胎儿基因分型和其他适应症的无细胞DNA方法是实验性和调查性的。
安泰保险通过其医疗保险计划覆盖了约1820万人，该公司没有表示将开始覆盖唐氏综合症的非侵入性产前诊断测试，但Oppenheimer分析师David Ferreiro在一份报告中表示，该公告表明安泰“可能会增加”此类测试的覆盖范围，特别是Sequenom在2011年10月推出的MaterniT21 Plus。
其他提供非侵入性产前检测的公司包括Ariosa Diagnostics、Verinata Health和Natera。
费雷罗说:“安泰发布的公告对Sequenom及其竞争对手是积极的。”“然而，我们认为，Sequenom凭借其先发优势、优越的商业基础设施和产品差异化，最有望利用非侵入性产前检测市场。”
安泰发布公告之前类似的一个来自其竞争对手Wellpoint。去年12月，它修改了医疗政策，称如果符合某些标准，基于无细胞胎儿dna的产前筛查在医学上是必要的。
费雷罗说，除了Wellpoint保险覆盖的3600万人之外，这两家保险公司“将大幅增加MaterniT21 (Plus)目前主要通过地区保险公司覆盖的5600万人。”
安泰和Wellpoint的积极保险决策也将极大地推动Sequenom向其宣布的目标前进，即在2013年获得三家国家保险公司的保险。
在致基因组网每日新闻在美国，Sequenom的一位发言人表示，本周的进展“是成为网络内服务提供商过程中的积极下一步”。
Ariosa首席执行官Ken Song表示，Ariosa是NIPT领域仅次于Sequenom的第二大玩家GWDN在一份声明中，“我们很高兴地看到，主要的医疗计划支持使用非侵入性产前检测。最近的一项成本效用分析表明，NIPT确实代表了一项重大的医学进步，而且在高危妊娠中使用它还可以为医疗保健系统节省资金。”
Verinata补充说，安泰考虑将NIPT作为高风险孕妇的医疗必要条件，“将帮助患者获得更好的检查保险，如验证产前检查。”Natera的一位发言人表示，该公司预计“会有更多类似的政策更新，并正在与几家保险公司合作，以确保女性能够获得Panorama”，这是该公司NIPT的名称。
Sequenom在纳斯达克的股价在下午的交易中下跌了不到1%，至4.48美元。