纽约(基因组网新闻)——罗氏今天宣布，位于德克萨斯州刘易斯维尔的临床实验室和临床试验服务公司med fusion已被命名为罗氏分子卓越中心，为期五年。
作为指定的一部分，med fusion将提供罗氏的一系列分子技术，包括cobas 4800 V600突变检测，这是美国食品和药物管理局去年批准的一种辅助诊断，用于识别有资格使用Zelboraf (vemurafenib)治疗不能手术或转移性黑色素瘤的患者。
据罗氏介绍，医学融合是美国35个实验室之一，德克萨斯州有3个实验室被命名为罗氏MCOE。罗氏诊断分子诊断高级副总裁惠特尼·格林(Whitney Green)在一份声明中表示:“我们重视他们的专业知识，并期待与他们合作，在推进个性化医疗方面实施分子技术。”