纽约(基因组网新闻)——联合医疗公司加入了越来越多的国家保险公司的行列,支持无创产前诊断测试。
该公司覆盖约3000万人,发布了一项医疗政策决定,支持在特定情况下将这种测试作为21、18和13三体的筛查工具。
在一份概述其政策的说明中,UnitedHealthcare表示,如果满足以下任何一个标准,NIPD测试被证明是一种筛查这种非整倍体的工具:分娩时母亲年龄至少35岁;胎儿超声显示非整倍体风险增加;既往有三体妊娠史;孕早期或孕中期非整倍体筛查试验阳性;或父母平衡的罗伯逊易位,增加T13或T21的风险。
联合医疗表示,对于不符合上述任何标准的孕妇,基于dna的NIPD检测是未经证实的。NIPD在多胎妊娠妇女中也未得到证实,需要进一步的研究来评估这些测试对此类人群的使用。
保险公司“强烈”建议在执行NIPD之前进行基因检测。
UnitedHealthcare在其报告中指出,测试包括Sequenom的MaterniT21、Verinata Health的Verifi测试和Ariosa Diagnostics的Harmony测试。Natera的Panorama测试没有被点名,尽管UnitedHealthcare在声明中警告称,其政策涵盖的测试“不限于”Sequenom、Verinata或Ariosa的产品。
在致基因组网每日新闻, Natera的一位发言人表示,UnitedHealthcare的覆盖范围决定“早在Natera推出Panorama之前就已经开始了。我们认为[联合医疗]的决定对[无创产前检测]领域是一个积极的决定,并进一步实现了我们的目标,让每个符合条件的孕妇都能获得NIPT。”
Natera上月末推出了Panorama,并与探索诊断而且Bio-Reference实验室提供测试。
UnitedHealthcare的政策决定是对NIPD测试开发人员的又一次推动,并遵循了类似的决定安泰而且公司.然而,Sequenom的一位发言人提醒说,在所有这三种情况下,付款人的偿付仍不保证。
她在一封电子邮件中说:“这些决定只意味着他们看到了测试的价值,并将为此付出代价,而不是一种合同关系的迹象。”
Ariosa的首席执行官Ken Song同意这一观点,并补充说,鉴于越来越多的临床和科学证据表明NIPD测试的有用性,它们的覆盖范围几乎是既定的。下一步是为每个公司的测试建立适当的报销率。
这种测试的价格差异很大,从Sequenom的MaterniT21 Plus的2000美元左右到Ariosa的Harmony的795美元不等。
Piper Jaffray分析师William Quirk在一份研究报告中说,与测试机构的合同大约还有六个月到一年的时间。
他说:“我们很少看到nippd领域的报销金额上升得如此之快,尽管在总体覆盖率方面,支付方在领先公司之间并没有差异,但我们相信Sequenom将强烈地争论其测试的差异特征(以及经济数据),以确保适当的报销水平。”
上周,夸克升级了Sequenom的股票他今天表示,他预计在NIPD测试中会有更多积极的覆盖决定。