肌萎缩性侧索硬化症
肌萎缩性侧索硬化症非翻译基因区保护性变异
通过比较肌萎缩性侧索硬化症患者和对照组未转译区域的罕见变异，研究人员将重点放在了似乎能降低肌萎缩性侧索硬化症风险的IL18RAP 3’UTR上。
肌萎缩性侧索硬化症的DNA甲基化差异指出了危险途径
一项表观基因组范围的关联荟萃分析强调了ALS患者血液样本中45个不同的甲基化位置，为相关途径和性状提供了见解。
超过12个与肌萎缩性侧索硬化症风险相关的遗传位点
这些风险位点突出了渐冻人症与其他神经退行性疾病之间的共同联系和差异，进一步表明自噬在渐冻人症发展中的作用。
肌萎缩性侧索硬化症的多组学分析指出脂质代谢改变是潜在的治疗靶点
研究人员分析了脊髓运动神经元和眼运动神经元，以确定遗传性和散发性肌萎缩性侧索硬化症患者共有的代谢紊乱。
新的肌萎缩性侧索硬化症风险基因提示其在细胞凋亡中的作用
根据一项新的研究，TP73基因的罕见变异会影响蛋白质功能，增加细胞凋亡，并导致运动神经元发育受损。
2020年12月8日
非营利性目标ALS发起1500万美元的生物标志物研究计划
2020年5月14日
脑蛋白可能介导遗传变异对某些神经表型的影响
2020年2月28日
Medidata和ALS项目成立研究联盟
2019年12月18日
肌萎缩性侧索硬化症基因组分析突出了潜在的MicroRNA贡献者
2019年2月4日,
纽约基因组中心从肌萎缩侧索硬化症协会、Tow基金会获得600万美元
2018年9月7日
2018年7月24日
2018年7月16日
Verge Genomics获得3200万美元A轮融资
2018年4月9日
散发的肌萎缩性侧索硬化症风险似乎与其他神经退行性疾病略有重叠
2018年4月6日
Amarantus从Avant公司重新获得神经病学诊断资产
2018年3月21日
功能丧失的KIF5A突变与肌萎缩性侧索硬化症相关
2017年12月11日
2017年11月21日
2017年10月10日,
2017年9月22日
Verge基因组公司成立ALS研究合作组织
2017年8月11日
肌萎缩侧索硬化症研究发现双胞胎之间的血液甲基化差异
2017年8月10日,
研究人员使用CRISPR摧毁与亨廷顿氏症(ALS)相关的致病RNA物种
2017年6月22日
在零星病例中发现als相关基因的新变异
2017年5月3日
肌萎缩侧索硬化症与水泡转运蛋白缺陷相关
2017年3月30日