遗传性疾病
通过快速的纳米孔全基因组测序和靶向分析，研究人员可以在3小时内确定新生儿患某种疾病的遗传风险。
HNF与合作伙伴Genome Medical和Invitae一起启动了CMT Genie项目，以改善腓骨肌萎缩性骨髓炎的诊断和潜在治疗。
这家分子诊断和生物信息学公司下调了2022年的预测，因为该公司报告第二季度收入同比下降23%。
孟德尔病变异在杂合子携带者中的外显率范围
利用来自英国生物银行的外显子组序列数据，研究人员发现了孟德尔疾病相关的隐性变异，当在杂合状态下发现时，具有适度的影响。
为基因研究人员提供的“配对”服务促进了越来越多的罕见变异研究合作，更多的改进即将到来。
2022年3月22日
2022年3月9日
2022年1月24日,
SeqOne Genomics完成2000万欧元A轮融资
2022年1月21日
2021年9月17日
2021年9月7日
随着核心业务开始复苏，晟特健第二季度收入继续受益于COVID-19检测
2021年6月16日
受COVID-19检测的推动，晟特健第一季度收入增长超过5倍
2021年3月2日,
与法尔科生物系统公司签订分子健康墨水精确医疗工具协议
2021年2月25日
Natera第四季度收入增长35%
2021年2月23日
2021年2月18日
Twist生物科学，维多利亚临床遗传服务发展诊断外显子组分析
2021年2月2日,
Devyser Diagnostics通过私募筹得1540万美元
2021年1月29日,
2020年11月19日
2020年10月30日
2020年10月28日
2020年6月18日,
2020年6月17日
Natera起诉proity公司，称无创产前检查侵犯专利
2020年6月15日
Centogene第一季度收入增长13%
2020年1月23日