非小细胞肺癌
阿斯利康墨水辅助诊断条约
该协议包括获得美国监管机构的许可Tagrisso，用于治疗非小细胞肺癌携带特定突变的患者。
虽然这些结果来自一项小型研究，但研究人员正在努力在更大的群体中验证它们，希望他们的方法能够证明自己用于临床。
两家公司已经扩大了合作关系，包括GE的Fabric技术，他们试图预测转移性非小细胞肺癌治疗的反应。vwin德赢ac米兰合作
Tempus和Lilly Ink合作为晚期NSCLC患者提供免费NGS
礼来将承担Tempus为晚期非小细胞肺癌患者提供的广泛测序测试的费用，以提高生物标志物检测的可及性。
FDA批准罗氏Rozlytrek基金会药物测试为CDx
该检测可用于识别ROS1融合阳性非小细胞肺癌患者或NTRK融合阳性实体肿瘤患者。
2022年6月3日
基础医学将在肺癌筛查试验中提供全面的基因组谱分析测试
2022年4月7日
2022年2月16日
Invitae Garners CE-IVD标记两种全面的基因组图谱检测
2022年2月10日
和黄医药合作开发肺癌酪氨酸激酶抑制剂CDx
2022年2月2日,
血脂质谱分析可用于早期肺癌检测
2021年12月13日
海德堡大学医院打击肺癌生物标志物联盟
2021年11月19日
术后ctDNA分析预测辅助化疗对非小细胞肺癌的疗效
2021年10月28日
2021年10月7日
肺癌治疗反应与癌症相关的成纤维细胞亚型有关
2021年9月24日
2021年8月27日
2021年8月19日
厦大诊断，安进在日本Lumakras肺癌CDx开发的合作伙伴
2021年8月17日,
厦门诊断CDx获日本批准识别符合Tepmetko治疗条件的NSCLC患者
2021年6月30日
AmoyDx PCR专家组获日本批准用于非小细胞肺癌治疗
2021年6月14日
基因cast评估早期非小细胞肺癌液体活检EGFR突变检测
2021年6月8日