brigatinib
FDA批准FoundationOne CDx用于武田的alk抑制剂
fda批准了Foundation Medicine基于组织的下一代测序测试，以确定alk阳性NSCLC患者是否符合Alunbrig的治疗条件。
Foundation Medicine和武田合作开发CDx用于NSCLC治疗
这些测试将用于识别ALK融合和EGFR Exon20插入突变的对mobocertinib或brigatinib有反应的NSCLC患者。
武田制药Alunbrig与雅培CDx联合获得FDA一线批准，用于alk阳性肺癌治疗
数据显示Alunbrig的疗效优于辉瑞的Xalkori，特别是对脑转移患者。
来自会议的数据表明，alk阳性肿瘤的肺癌患者可能很快就会有两个一线选择，当他们的疾病进展时，会有更多的选择。