pembrolizumab
NCCN发布第一份儿童脑癌指南，推荐广泛的NGS分析
该指南认识到分子谱分析在诊断、治疗和确定高级别胶质瘤儿童临床试验机会方面的重要性。
该公司设想将53个基因签名与现有的MammaPrint和BluePrint检测结合起来，作为乳腺癌治疗选择的综合平台。
FDA批准Merck's Keytruda的基础药物测试CDx用于识别MSI-H实体瘤
FoundationOne CDx检测现在可以作为该药物的伴诊诊断，用于识别具有高度微卫星不稳定性的实体肿瘤患者。
英国研究人员发现细胞毒性t细胞水平预测黑色素瘤免疫治疗反应
一个科学免疫学这篇论文详细介绍了外周血中细胞毒性效应T细胞较多的患者对检查点抑制剂的反应如何更好。
乳腺癌免疫治疗反应标志物来自单细胞测序研究
研究人员发现了几个与t细胞扩张相关的治疗前标记物，可以预测对PD1抑制剂的反应。
2021年3月16日
2021年2月18日
2020年11月16日
HLA超型B44肺癌患者体细胞突变对免疫治疗反应的影响
2020年11月13日
FDA批准默克公司的Keytruda和Agilent CDx治疗pd - l1 -高三阴性乳腺癌
2020年10月7日
2020年8月3日,
Natera的Signatera ctDNA检测显示晚期癌症的免疫治疗反应预测能力
2020年6月29日,
2020年6月18日,
2020年6月18日,
2020年6月17日
FDA批准默克公司的Keytruda，用于治疗tmb -高实体瘤
2020年6月9日
Promega微卫星不稳定性IVD获得CE标志
2020年5月11日,
2020年4月28日
2020年4月14日
2020年2月19日
癌症，病理学组织为MMR, MSI检测制定临床指南
2020年1月15日
肿瘤中B细胞的存在与良好的免疫治疗结果相关
2020年1月14日,
2019年12月12日
2019年12月4日,
在默克免疫治疗试验中PGDx获得IDE用于组织NGS测试
2019年11月19日