通过基因组网的记者
纽约(基因组网新闻)-国际严重不良事件联盟(SAEC)今天宣布，随着其启动第二阶段的研究工作，四个新的合作伙伴已经加入该计划。
新的合作伙伴是利物浦大学和纽卡斯尔大学宣布作为合作伙伴本月早些时候，HMO研究网络和Cerner。
如先前由GenomeWeb每日新闻在英国，利物浦大学(University of Liverpool)将与SAEC合作，研究与一种名为过敏的严重药物反应有关的基因。过敏反应涉及免疫系统，通常会引发严重的皮疹。纽卡斯尔大学将运营国际药物诱导肝损伤联盟。
SAEC是一个由制药业、美国食品和药物管理局、威康信托基金和学术机构资助的合作伙伴关系，今天它表示，HMO研究网络将合作探索为什么某些个体的基因组成使他们更容易经历严重的不良事件。Cerner将为肝损伤、严重皮疹和其他过敏反应的研究提供一个收集数据的平台。
该联盟还宣布启动第二阶段的努力，这将进一步探索可能预测个体对特定药物或类别药物发生免疫相关不良反应的风险的基因变异。
它表示，支持第二阶段努力的制药合作伙伴包括雅培、安进、阿斯利康、第一三共、葛兰素史克、默克、诺华、辉瑞和武田。
维康信托基金会分子和生理科学部主任迈克尔·邓恩在一份声明中说:“一些基因变异会导致多种药物的风险，这一发现告诉我们，有可能开发出特征良好的图谱，以识别可能使患者处于多种药物特定不良事件风险中的特定基因。”“这些结果激发了我们探索基因组的兴趣，以更好地了解罕见的、严重的不良事件，并为我们的第二阶段研究工作奠定基础。”