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研究发现,母细胞无细胞RNA可以衡量症状前几个月的危险月份

RNA Strands.

纽约 - 在预期母亲的血液血浆中发现的无细胞RNA可能能够衡量其在症状出现之前开发出生普拉姆裔月的风险,启动Mirvie的一项新的研究已经发现。

预口度,由高血压发作标记的妊娠并发症,影响妊娠的8%左右,有助于母体和新生儿发病率和死亡率。妊娠期前普拉明症的迹象往往会在怀孕晚期出现,并且疾病被认为是在怀孕期间建立胎盘。

通过比较孕妇的无细胞RNA谱,无需预先普利帕斯,Mirvie-LED团队开发了一种模型,以预测谁可能发展这种情况。像他们报道自然周三,研究人员发现该模型可以识别四分之三的妇女,后者在怀孕期间早些时候会发育预先坦克斯。

“结果表明,我们可以在怀孕早期预测史前普兰裔,然后在对母亲和婴儿的威胁成为威胁之前,”在Brijigham和女子医院的母亲医学中的医学医生,在一份声明中表示。

研究人员从八个不同的前瞻性队列中收集了孕产妇转录组数据,将包含2,539个等离子体样本和1,840个妊娠的数据一起拉动数据。这伙伴包括一系列种族,国家,地理和社会经济背景的妇女。

在首先建立CFRNA签名可以准确地预测胎龄之后,并且CFRNA型材可以反映正常的妊娠进展,研究人员比较了孕妇的CFRNA型材,后来为那些没有的人开发出了预先普利坦克西亚。

特别是,研究人员对患有先兆子痫和452个对照的72个个体进行了一个病例对照研究,其中包括使用慢性高血压和妊娠高血压的个体使用在第二三个月期间采取的血液样品。它们确定了七种基因,其签名始终如一地分开病例和对照。四个基因 - Pappa2,CldN7,TLE6和FABP1 - 具有与Preclampsia或胎盘开发相关的功能,以及其他三个 - Snord14a,Plekhh1和MageA10 - 已经与Preclampsia一起捆绑在一起,尽管它们的功能尚不清楚。

敏感性为75%,基于这些基因签名的模型具有阳性预测值为32.3%,在该研究中具有预先坦克敏患者为13.7%。根据研究人员的说法,这比目前使用的临床模型更好,这具有阳性预测值为4.4%,依赖于母体因素。

该测试还会在怀孕期间发现预坦克敏风险。研究人员指出,它正确地确定了73%的预期母亲,后来在临床症状或递送前三个月出生的早产。

在相关的评论中出现在自然,Lydia Shook和Andrea Edlow来自Harvard Medical School的指出,该模型不包括,并且不受逾期遗产作为一个因素的影响。“这提供了进一步支持放弃出于诊断和治疗的种族偏见的探讨,这些方法几乎没有实用性,并在医疗保健中延续种族差异,”他们写道。

震动和埃德洛还指出了该研究的一些局限性,特别是,该研究中预坦克西亚的患病率高于报告的全球患病率为2%和8%的近14%。他们说,这可能意味着测试的阳性预测值可能在具有较低的预坦克敏率的群体中降低。

他们进一步补充说,一个关键的下一步是衡量在前三个月期间获得的CFRNA样品是否也可以预测预坦克萨里斯风险,正如预防性治疗可能具有最大效果的那样。

在一份声明中,加利福尼亚州南旧金山的Mirvie表示目前正在进一步验证这些结果。

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