纽约(GenomeWeb) - Editas Medicine今天宣布，它已独家授权使用基因组编辑技术CRISPR用于人类治疗应用的知识产权。vwin德赢ac米兰合作
据Editas报道，该知识产权由布罗德研究所、哈佛大学、麻省理工学院、瓦赫宁根大学、爱荷华大学和东京大学所有，涉及一种被称为Cpf1的新型CRISPR技术、Cas9的高级形式以及其他基于Cas9的基因组编辑技术。vwin德赢ac米兰合作
作为从这些机构获得许可证的交换，Editas将支付大约630万美元的预付款，并发行总额为1000万美元的期票，可以在预先确定的期限内以现金或股票形式结算。该公司补充说，它可能会根据研发、商业化和市值目标支付额外的现金或股票，并将为基于这些技术的产品支付特许权使用费。
交易的其他条款没有披露。
Editas总裁兼首席执行官Katrine Bosley在一份声明中说:“我们很高兴能够扩大我们在全球CRISPR基因组编辑方面的领导地位，并在这些重要学术机构的开创性工作的基础上开发新的基因组编辑系统Cpf1和高级形式的Cas9。”“随着这些重大进展的增加，我们进一步在快速发展的CRISPR领域开发出最强和最具差异化的平台，这使我们能够设计和开发前所未有的基因组编辑药物。”
就在Editas宣布这一消息的几天前，加州大学、维也纳大学和研究人员Emmanuelle Charpentier也宣布了这一消息宣布CRISPR/Cas9知识产权交叉许可协议，该协议将影响被分许可方Caribou Biosciences、Intellia Therapeutics、CRISPR Therapeutics和ERS Genomics。
加州大学(University of California)目前正卷入一场专利干涉案争端通过CRISPR/Cas9与Broad进行合作。布罗德拥有多项基于张锋及其同事工作的技术专利，但该知识产权的有效性正受到加州大学的质疑vwin德赢ac米兰合作，加州大学伯克利分校教授Jennifer Doudna和前于默奥大学科学家Emmanuelle Charpentier的工作为基础，提交了自己的CRISPR/Cas9专利申请。