纽约——布罗德研究所(Broad Institute)和Datavant周一表示，他们已经合作建立了一个系统，将罕见和常见疾病的临床和基因组患者数据与未满足的医疗需求结合起来。
根据该联盟，Broad将通过一个直接面向患者的平台收集患者的同意，对他们的基因组进行测序，科学家可以在这个平台上招募参与者进行研究。然后，总部位于旧金山的Datavant将利用其数千家诊所、医院和第三方合作伙伴的网络，接收这些患者的完整医疗记录。
临床和基因组数据将被整合，以帮助研究人员识别致病基因和既定疾病的亚型，以及发现、表征和定义新的罕见疾病。
Broad还将使用Datavant的健康数据连接平台，将患者注册表与500多个数据合作伙伴进行去识别，并将其连接起来，包括那些拥有额外实验室、保险索赔、死亡率数据和健康的社会决定因素的合作伙伴。
该联盟的其他条款没有披露。
远大公司数据科学平台负责人克莱尔·伯纳德(Clare Bernard)在一份声明中说:“将全基因组测序的力量与患者的完整医疗记录相结合，将使基因数据的丰富性与患者整个临床历史的深度结合起来。”“这次合作将帮助我们加快我们的使命，通过扩大临床基因组数据集的可用性来推进对疾病的理解，这在历史上充满了障碍。”