跳到主要内容
溢价试验:

索取年度报价

基因组学英国选择Congenica, Omicia处理英国10万基因组解释

纽约(基因组网)——英格兰基因组公司今天表示,它已经与Congenica和Omicia签订了合同,解释来自英国10万基因组计划首批8000名患者的基因组数据。

这两家公司是从四家信息学公司和一家储备公司中挑选出来的在测试阶段它于去年夏天推出。Genomics England计划继续与参与该阶段的另外两家公司Nanthealth和WuXiNextcode合作,同时也与与Cypher Genomics合作开展该项目的储备投标人洛克希德·马丁公司合作。除此之外,Genomics England还与测序合作伙伴Illumina进行了持续的合作,后者也在探索测序和临床解释方面的各种生物信息学挑战。

Genomics England还宣布,Berg Health和NGM biopharmacticals已加入其被称为GENE联盟的行业合作。他们加入了该联盟的其他成员,这些成员已经在进行为期一年的行业试验,旨在评估如何最好地与英格兰基因组公司合作,为患者开发新的诊断和治疗方法。

Berg表示,该公司将利用其疑问生物学平台和数据分析专业知识开发一种分析工具,以处理来自10万个基因组计划的数据。


扫描

研究发现,遗传疾病是婴儿死亡的未知原因

在JAMA Network Open上,Rady儿童医院的研究人员进行的一项测序分析发现,遗传疾病会导致婴儿死亡率。

发现胰腺微外显子参与葡萄糖稳态

根据一项新的自然代谢研究,胰岛中的微外显子似乎可以调节葡萄糖稳态。

竞争内源性RNA网络分析为缺血性中风提供了新的见解

BMC基因组学的研究人员研究了竞争性内源性RNA在缺血性中风中的作用。

在中国结束COVID - 19封锁后,没有发现新的SARS-CoV-2变体

中国研究人员在《柳叶刀》杂志上发表的一项分析发现,在取消封锁限制和病例急剧增加之后,中国没有出现新的SARS-CoV-2变种。
Baidu
map