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孟德尔获得50万英镑资助,改善罕见病Dx

纽约(基因组网)——英国初创公司Mendelian从Innovate UK获得了一笔价值超过50万英镑(65.3万美元)的赠款,用于实现一个信息学平台,旨在帮助全科医生识别可能患有罕见或难以诊断疾病的患者。

该奖项是一项为期两年、耗资94万英镑的项目的一部分,该项目将从赫特福德郡的一项试验开始东部学术健康科学网络(EAHSN)和国家卫生服务的东、北赫特福德郡临床调试组。如果这项技术被vwin德赢ac米兰合作证明是成功的,孟德尔希望将其推广到NHS的其他地区。

孟德尔的技术结合了数据分vwin德赢ac米兰合作析和该公司所谓的“增强智能”,分析患者症状,标记患者进行可能的基因检测或转诊给专家。总部位于伦敦的孟德尔说,在英国,平均需要5.6年的时间、8位临床医生和3次误诊才能确定正确的罕见疾病。

EAHSN首席执行官皮尔斯·里基茨在一份声明中说:“英国有超过300万罕见病患者,使用数据分析和机器学习的创新技术对于确保这些疾病得到早期诊断,为患者提供更有针对性和个性化的治疗越来越重要。”

孟德尔临床合作负责人彼得•菲什(Peter Fish)表示:“很明显,这种‘诊断之苦’不仅导致患者痛苦和情绪动荡,还让临床医生极为沮丧,让医疗系统和纳税人付出了高昂代价。”“至关重要的是,孟德尔的技术正在全科实践阶段实施vwin德赢ac米兰合作,就在患者旅程的开始,目的是尽早识别这些疾病。”


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